此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

评估膝关节位置觉的两种方法的有效性和可靠性

2022年10月19日 更新者:nada magdy saad el deen、Cairo University

评估髌股疼痛综合征患者膝关节位置觉的两种方法的有效性和可靠性

参与者将通过将四个方形标记(每个直径为 4 厘米)贴在他们的腿上的三个位置来准备图像捕获数据收集,而受试者处于以下位置:(1) 近四分之一的距离一条连接大转子和膝关节外侧线的线,(2) 在腓骨颈上方,(3) 在外踝的近端部分上方。 当受试者处于坐姿时,第四个标记将附着在靠近髌骨上缘的髂胫束上。

每个参与者将坐在骨科评估底座的末端并被蒙住眼睛。

每个受试者将被要求伸展他/她的腿,并从静止位置 (90º) 到完全伸展任意成两个角度。 将拍摄照片,同时他们将腿保持在每个位置五秒钟。气泡倾斜计将以 90 º 膝盖弯曲的静止位置连接到患者腿上。

被测试的腿将由研究人员被动移动,通过 20° 至 60° 的膝盖伸展,从 90° 的起始膝盖角度到目标角度,该角度将由气泡倾斜计测量,然后参与者主动将腿保持在这个位置持续 5 秒。

将使用距离受试者 185 厘米、距离地面 65 厘米的相机拍摄目标位置的腿部照片 然后腿部将被动返回到起始角度,并指示参与者主动将那条腿移动到目标角度并将其保持在这个位置将拍摄另一张照片,并且将指示参与者将腿移动回起始位置,每个目标角度将重复该过程 3 次,休息时间为 5拍摄间隔秒数。

完成所有受试者的程序后,将使用 AutoCAD 软件测量测试角度和复制角度,并确定标记的中心。

此外,将通过倾斜计智能手机应用程序在这些患者身上测量相同的角度,以评估其有效性和可靠性,其中参与者将为每个角度保持腿部五秒钟,每个角度将重复此过程三次。

研究概览

详细说明

参与者将通过将四个方形标记(每个直径为 4 厘米)贴在他们的腿上的三个位置来准备图像捕获数据收集,而受试者处于以下位置:(1) 近四分之一的距离一条连接大转子和膝关节外侧线的线,(2) 在腓骨颈上方,(3) 在外踝的近端部分上方。 当受试者处于坐姿时,第四个标记将附着在靠近髌骨上缘的髂胫束上。

每个参与者将坐在骨科评估底座的末端并被蒙住眼睛。

每个受试者将被要求伸展他/她的腿,并从静止位置 (90º) 到完全伸展任意成两个角度。 将拍摄照片,同时他们将腿保持在每个位置五秒钟。气泡倾斜计将以 90 º 膝盖弯曲的静止位置连接到患者腿上。

被测试的腿将由研究人员被动移动,通过 20° 至 60° 的膝盖伸展,从 90° 的起始膝盖角度到目标角度,该角度将由气泡倾斜计测量,然后参与者主动将腿保持在这个位置持续 5 秒。

将使用距离受试者 185 厘米、距离地面 65 厘米的相机拍摄目标位置的腿部照片 然后腿部将被动返回到起始角度,并指示参与者主动将那条腿移动到目标角度并将其保持在这个位置将拍摄另一张照片,并且将指示参与者将腿移动回起始位置,每个目标角度将重复该过程 3 次,休息时间为 5拍摄间隔秒数。

完成所有受试者的程序后,将使用 AutoCAD 软件测量测试角度和复制角度,并确定标记的中心。

此外,将通过倾斜计智能手机应用程序在这些患者身上测量相同的角度,以评估其有效性和可靠性,其中参与者将为每个角度保持腿部五秒钟,每个角度将重复此过程三次。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Cairo、埃及、11311
        • Faculty of Physical Therapy- Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 31年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

  1. 至少有 2 项以下活动导致膝关节前部或后部疼痛:(1) 久坐; (2)爬楼梯; (3)蹲下; (4) 跑步; (5)跪着; (6) 跳跃/跳跃。
  2. 与创伤事件无关的隐匿症状发作。
  3. 受试者的年龄为 18-35 岁,以限制 35 岁以上的 PFPS 可能因关节炎变化而复杂化的可能性,而且受试者应该有闭合的骨骺生长板。
  4. 慢性 PFPS 患者(疼痛 > 3 个月

描述

纳入标准:

  • 1) 至少有 2 项以下活动导致膝关节前部或后部疼痛:(1) 久坐; (2)爬楼梯; (3)蹲下; (4) 跑步; (5)跪着; (6) 跳跃/跳跃。

    2) 与创伤事件无关的隐匿症状发作。

    3) 受试者的年龄为 18-35 岁,以限制 35 岁以上的 PFPS 可能因关节炎变化而复杂化的可能性,而且受试者应该有闭合的骨骺生长板。

    4) 慢性 PFPS 患者(疼痛 > 3 个月)

排除标准:

  1. 半月板或其他关节内病理状况;交叉韧带或副韧带受累。
  2. 外伤性髌骨半脱位或脱位史。
  3. 以前在膝关节、踝关节和髋关节做过手术。
  4. 膝关节、踝关节和髋关节骨关节炎。
  5. 不包括运动员。

    -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
髌股疼痛综合征患者的关节位置觉
大体时间:2年
髌股关节疼痛综合征患者的关节位置觉评估
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:mohamed A abdelfatah, Phd、lecturer of orthopedic at faculty of physical therapy - cairo university

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年11月1日

初级完成 (预期的)

2024年9月1日

研究完成 (预期的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月17日

首次发布 (实际的)

2022年10月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月19日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/003957

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅