Validade e confiabilidade de dois métodos para avaliar o senso de posição da articulação do joelho
Validade e confiabilidade de dois métodos para avaliar o senso de posição da articulação do joelho em pacientes com síndrome da dor femoropatelar
Os participantes serão preparados para a coleta de dados de captura de imagem colocando quatro marcadores quadrados, cada um com 4 cm de diâmetro, fixados em suas pernas em três locais enquanto o sujeito estiver nesta posição: (1) proximal a um quarto da distância ao longo uma linha que une o trocânter maior à linha lateral da articulação do joelho, (2) sobre o colo da fíbula, (3) sobre a parte proximal do maléolo lateral. Um quarto marcador será fixado sobre o trato iliotibial adjacente à borda superior da patela quando o sujeito estiver sentado.
Cada participante se sentará no final de um plinto de avaliação ortopédica e com os olhos vendados.
Cada sujeito será solicitado a estender sua perna e fazer dois ângulos arbitrariamente desde a posição de repouso (90º) até a extensão total. As fotos serão tiradas, mantendo a perna em cada posição por cinco segundos. O inclinômetro de bolhas será fixado na perna do paciente na posição de repouso 90º de flexão do joelho.
A perna testada será movida passivamente pelo pesquisador através de 20° a 60° de extensão do joelho de um ângulo inicial do joelho de 90° até um ângulo alvo que será medido pelo inclinômetro de bolhas, o participante então ativamente segura a perna nesta posição por 5 segundos.
Uma fotografia da perna na posição alvo será tirada usando a câmera que será posicionada a 185 cm do sujeito e 65 cm do chão A perna será então passivamente retornada ao ângulo inicial, e o participante será instruído a ativamente mova essa perna até o ângulo alvo e mantenha-a nessa posição outra fotografia será tirada, e o participante será instruído a mover a perna de volta para a posição inicial, o processo será repetido 3 vezes para cada ângulo alvo com tempo de descanso 5 segundos entre os disparos.
Após a conclusão do procedimento para todos os indivíduos, os ângulos de teste e replicados serão medidos usando o software AutoCAD e determinarão o centro dos marcadores.
Além disso, os mesmos ângulos serão medidos via aplicativo de smartphone clinômetro nesses pacientes para avaliar sua validade e confiabilidade onde o participante irá segurar a perna por cinco segundos para cada ângulo onde este processo será repetido por três vezes para cada ângulo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes serão preparados para a coleta de dados de captura de imagem colocando quatro marcadores quadrados, cada um com 4 cm de diâmetro, fixados em suas pernas em três locais enquanto o sujeito estiver nesta posição: (1) proximal a um quarto da distância ao longo uma linha que une o trocânter maior à linha lateral da articulação do joelho, (2) sobre o colo da fíbula, (3) sobre a parte proximal do maléolo lateral. Um quarto marcador será fixado sobre o trato iliotibial adjacente à borda superior da patela quando o sujeito estiver sentado.
Cada participante se sentará no final de um plinto de avaliação ortopédica e com os olhos vendados.
Cada sujeito será solicitado a estender sua perna e fazer dois ângulos arbitrariamente desde a posição de repouso (90º) até a extensão total. As fotos serão tiradas, mantendo a perna em cada posição por cinco segundos. O inclinômetro de bolhas será fixado na perna do paciente na posição de repouso 90º de flexão do joelho.
A perna testada será movida passivamente pelo pesquisador através de 20° a 60° de extensão do joelho de um ângulo inicial do joelho de 90° até um ângulo alvo que será medido pelo inclinômetro de bolhas, o participante então ativamente segura a perna nesta posição por 5 segundos.
Uma fotografia da perna na posição alvo será tirada usando a câmera que será posicionada a 185 cm do sujeito e 65 cm do chão A perna será então passivamente retornada ao ângulo inicial, e o participante será instruído a ativamente mova essa perna até o ângulo alvo e mantenha-a nessa posição outra fotografia será tirada, e o participante será instruído a mover a perna de volta para a posição inicial, o processo será repetido 3 vezes para cada ângulo alvo com tempo de descanso 5 segundos entre os disparos.
Após a conclusão do procedimento para todos os indivíduos, os ângulos de teste e replicados serão medidos usando o software AutoCAD e determinarão o centro dos marcadores.
Além disso, os mesmos ângulos serão medidos via aplicativo de smartphone clinômetro nesses pacientes para avaliar sua validade e confiabilidade onde o participante irá segurar a perna por cinco segundos para cada ângulo onde este processo será repetido por três vezes para cada ângulo.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Nada m saad eldeen, MSc
- Número de telefone: 002 +201225816871
- E-mail: nada_assar@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Nora m saadeldeen, BSc
- Número de telefone: 002 +201205149393
- E-mail: eng_nora_magdy@hotmail.com
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11311
- Faculty of Physical Therapy- Cairo University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
- Dor anterior ou retropatelar em pelo menos 2 das seguintes atividades: (1) sentar por tempo prolongado; (2) subir escadas; (3) agachamento; (4) correr; (5) ajoelhado; e (6) pular/pular.
- Início insidioso dos sintomas não relacionados a um incidente traumático.
- Idade do sujeito 18-35 anos para limitar a possibilidade de que a SDPF acima de 35 anos possa ter sido complicada por alterações artríticas, e também os sujeitos devem ter placas de crescimento epifisárias fechadas.
- Paciente com SDPF crônica (dor > 3 meses
Descrição
Critério de inclusão:
1) Dor anterior ou retropatelar em pelo menos 2 das seguintes atividades: (1) sentar por tempo prolongado; (2) subir escadas; (3) agachamento; (4) correr; (5) ajoelhado; e (6) pular/pular.
2) Início insidioso dos sintomas não relacionados a um incidente traumático.
3) Idade do sujeito 18-35 anos para limitar a possibilidade de que a SDPF acima de 35 anos possa ter sido complicada por alterações artríticas, e também os sujeitos devem ter placas de crescimento epifisárias fechadas.
4) Paciente com SDPF crônica (dor > 3 meses)
Critério de exclusão:
- Meniscal ou outras condições patológicas intra-articulares; envolvimento do ligamento cruzado ou colateral.
- Uma história de subluxação ou luxação patelar traumática.
- Cirurgia prévia nas articulações do joelho, tornozelo e quadril.
- Artrose do joelho, tornozelo e quadril.
atletas não estão incluídos.
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
senso de posição articular em pacientes com síndrome da dor femoropatelar
Prazo: 2 anos
|
Avaliação do senso de posição articular em pacientes com síndrome da dor femoropatelar
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: mohamed A abdelfatah, Phd, lecturer of orthopedic at faculty of physical therapy - cairo university
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003957
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