Validité et fiabilité de deux méthodes d'évaluation du sens de la position de l'articulation du genou
Validité et fiabilité de deux méthodes d'évaluation du sens de la position de l'articulation du genou chez les patients atteints du syndrome fémoro-patellaire douloureux
Les participants seront préparés pour la collecte de données de capture d'images en mettant quatre marqueurs carrés, chacun de 4 cm de diamètre, seront attachés à leur jambe à trois endroits tandis que le sujet dans cette position : (1) proximal à un quart de la distance le long une ligne joignant le grand trochanter à l'articulation latérale du genou, (2) sur le col du péroné, (3) sur la partie proximale de la malléole latérale. Un quatrième marqueur sera fixé sur le tractus iliotibial adjacent au bord supérieur de la rotule lorsque le sujet est en position assise.
Chaque participant sera assis au bout d'un socle d'évaluation orthopédique et les yeux bandés.
Chaque sujet sera invité à étendre sa jambe et à faire deux angles arbitrairement de la position de repos (90º) à l'extension complète. Des photos seront prises alors qu'ils maintiendront leur jambe à chaque position pendant cinq secondes. L'inclinomètre à bulle sera attaché à la jambe du patient en position de repos flexion du genou à 90º.
La jambe testée sera déplacée passivement par le chercheur sur 20° à 60° d'extension du genou à partir d'un angle de départ du genou de 90° jusqu'à un angle cible qui sera mesuré par l'inclinomètre à bulle, le participant a ensuite maintenu activement la jambe dans cette position pendant 5 secondes.
Une photographie de la jambe dans la position cible sera prise à l'aide de l'appareil photo qui sera positionné à 185 cm du sujet et à 65 cm du sol La jambe sera alors ramenée passivement à l'angle de départ, et le participant sera chargé de déplacez cette jambe vers l'angle cible et maintenez-la dans cette position une autre photo sera prise, et le participant sera invité à ramener la jambe à la position de départ, le processus sera répété 3 fois pour chaque angle cible avec un temps de repos 5 secondes entre les tirs.
Après avoir terminé la procédure pour tous les sujets, le test et les angles répliqués seront mesurés à l'aide du logiciel AutoCAD et détermineront le centre des marqueurs.
De plus, les mêmes angles seront mesurés via l'application de téléphone intelligent du clinomètre chez ces patients pour évaluer sa validité et sa fiabilité où le participant tiendra la jambe pendant cinq secondes pour chaque angle où ce processus sera répété trois fois pour chaque angle.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants seront préparés pour la collecte de données de capture d'images en mettant quatre marqueurs carrés, chacun de 4 cm de diamètre, seront attachés à leur jambe à trois endroits tandis que le sujet dans cette position : (1) proximal à un quart de la distance le long une ligne joignant le grand trochanter à l'articulation latérale du genou, (2) sur le col du péroné, (3) sur la partie proximale de la malléole latérale. Un quatrième marqueur sera fixé sur le tractus iliotibial adjacent au bord supérieur de la rotule lorsque le sujet est en position assise.
Chaque participant sera assis au bout d'un socle d'évaluation orthopédique et les yeux bandés.
Chaque sujet sera invité à étendre sa jambe et à faire deux angles arbitrairement de la position de repos (90º) à l'extension complète. Des photos seront prises alors qu'ils maintiendront leur jambe à chaque position pendant cinq secondes. L'inclinomètre à bulle sera attaché à la jambe du patient en position de repos flexion du genou à 90º.
La jambe testée sera déplacée passivement par le chercheur sur 20° à 60° d'extension du genou à partir d'un angle de départ du genou de 90° jusqu'à un angle cible qui sera mesuré par l'inclinomètre à bulle, le participant a ensuite maintenu activement la jambe dans cette position pendant 5 secondes.
Une photographie de la jambe dans la position cible sera prise à l'aide de l'appareil photo qui sera positionné à 185 cm du sujet et à 65 cm du sol La jambe sera alors ramenée passivement à l'angle de départ, et le participant sera chargé de déplacez cette jambe vers l'angle cible et maintenez-la dans cette position une autre photo sera prise, et le participant sera invité à ramener la jambe à la position de départ, le processus sera répété 3 fois pour chaque angle cible avec un temps de repos 5 secondes entre les tirs.
Après avoir terminé la procédure pour tous les sujets, le test et les angles répliqués seront mesurés à l'aide du logiciel AutoCAD et détermineront le centre des marqueurs.
De plus, les mêmes angles seront mesurés via l'application de téléphone intelligent du clinomètre chez ces patients pour évaluer sa validité et sa fiabilité où le participant tiendra la jambe pendant cinq secondes pour chaque angle où ce processus sera répété trois fois pour chaque angle.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nada m saad eldeen, MSc
- Numéro de téléphone: 002 +201225816871
- E-mail: nada_assar@yahoo.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Nora m saadeldeen, BSc
- Numéro de téléphone: 002 +201205149393
- E-mail: eng_nora_magdy@hotmail.com
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11311
- Faculty of Physical Therapy- Cairo University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
- Douleur antérieure ou rétropatellaire du genou causée par au moins 2 des activités suivantes : (1) position assise prolongée; (2) monter des escaliers ; (3) accroupi; (4) courir ; (5) à genoux; et (6) sauter/sauter.
- Apparition insidieuse de symptômes non liés à un incident traumatique.
- Âge du sujet de 18 à 35 ans pour limiter la possibilité que le PFPS de plus de 35 ans ait pu être compliqué par des changements arthritiques, et les sujets doivent également avoir des plaques de croissance épiphysaires fermées.
- Patient avec PFPS chronique (douleur > 3 mois
La description
Critère d'intégration:
1) Douleur antérieure ou rétropatellaire du genou due à au moins 2 des activités suivantes : (1) position assise prolongée ; (2) monter des escaliers ; (3) accroupi; (4) courir ; (5) à genoux; et (6) sauter/sauter.
2) Apparition insidieuse de symptômes non liés à un incident traumatique.
3) Âge du sujet de 18 à 35 ans pour limiter la possibilité que le PFPS de plus de 35 ans puisse avoir été compliqué par des changements arthritiques, et les sujets doivent également avoir des plaques de croissance épiphysaires fermées.
4) Patient avec PFPS chronique (douleur > 3 mois)
Critère d'exclusion:
- Affections méniscales ou autres pathologies intra-articulaires ; atteinte des ligaments croisés ou collatéraux.
- Antécédents de subluxation ou de luxation rotulienne traumatique.
- Chirurgie antérieure des articulations du genou, de la cheville et de la hanche.
- Arthrose des articulations du genou, de la cheville et de la hanche.
les athlètes ne sont pas inclus.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Autre
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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sens de la position articulaire chez les patients atteints du syndrome fémoropatellaire douloureux
Délai: 2 années
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évaluation du sens de la position articulaire chez les patients atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: mohamed A abdelfatah, Phd, lecturer of orthopedic at faculty of physical therapy - cairo university
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/003957
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