Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden polvinivelen asennon tunnistamismenetelmän validiteetti ja luotettavuus

keskiviikko 19. lokakuuta 2022 päivittänyt: nada magdy saad el deen, Cairo University

Kahden polvinivelen asennon arvioinnin pätevyys ja luotettavuus potilailla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Osallistujat valmistellaan kuvankaappaustietojen keräämistä varten asettamalla neljä neliömäistä merkkiä, kukin halkaisijaltaan 4 cm, kiinnitetään heidän jalkaansa kolmeen kohtaan, kun kohde on tässä asennossa: (1) proksimaalisesti neljäsosaa etäisyyttä pitkin. linja, joka yhdistää suuren trochanterin lateraaliseen polvinivellinjaan, (2) pohjeluun kaulan yli, (3) lateraalisen malleoluksen proksimaalisen osan yli. Neljäs markkeri kiinnitetään iliotibiaalisen alueen päälle polvilumpion yläreunan viereen, kun kohde on istuma-asennossa.

Jokainen osallistuja istuu ortopedisen arviointialustan päässä ja sidottu silmät.

Jokaista koehenkilöä pyydetään ojentamaan jalkansa ja tekemään mielivaltaisesti kaksi kulmaa lepoasennosta (90º) täyteen ojennusasentoon. Valokuvat otetaan, kun he pitävät jalkaansa kussakin asennossa viisi sekuntia. Kuplakaltevuusmittari kiinnitetään potilaan jalkaan lepoasennossa 90 º polven koukistus.

Tutkija liikuttaa testattua jalkaa passiivisesti 20° - 60° polven ojennuskulmasta polven 90° aloituskulmasta kohdekulmaan, joka mitataan kuplan kaltevuusmittarilla. Osallistuja piti sitten jalkaa aktiivisesti tässä asennossa. 5 sekunnin ajaksi.

Kohdeasennossa olevasta jalasta otetaan valokuva kameralla, joka sijoitetaan 185 cm kohteesta ja 65 cm maasta. Jalka palautetaan sitten passiivisesti lähtökulmaan ja osallistujaa ohjataan aktiivisesti. siirrä jalka kohdekulmaan ja pidä sitä tässä asennossa otetaan toinen valokuva, ja osallistujaa neuvotaan siirtämään jalka takaisin lähtöasentoon, prosessi toistetaan 3 kertaa jokaiselle kohdekulmalle lepoajalla 5 sekuntia laukausten välillä.

Kun toimenpide on suoritettu kaikille koehenkilöille, testi ja toistetut kulmat mitataan AutoCAD-ohjelmistolla ja määritetään merkkien keskipiste.

Samat kulmat mitataan klinometriälypuhelinsovelluksella niille potilaille sen validiteetin ja luotettavuuden arvioimiseksi, jolloin osallistuja pitää jalkaa viisi sekuntia jokaisessa kulmassa, jolloin tämä prosessi toistetaan kolme kertaa jokaisessa kulmassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat valmistellaan kuvankaappaustietojen keräämistä varten asettamalla neljä neliömäistä merkkiä, kukin halkaisijaltaan 4 cm, kiinnitetään heidän jalkaansa kolmeen kohtaan, kun kohde on tässä asennossa: (1) proksimaalisesti neljäsosaa etäisyyttä pitkin. linja, joka yhdistää suuren trochanterin lateraaliseen polvinivellinjaan, (2) pohjeluun kaulan yli, (3) lateraalisen malleoluksen proksimaalisen osan yli. Neljäs markkeri kiinnitetään iliotibiaalisen alueen päälle polvilumpion yläreunan viereen, kun kohde on istuma-asennossa.

Jokainen osallistuja istuu ortopedisen arviointialustan päässä ja sidottu silmät.

Jokaista koehenkilöä pyydetään ojentamaan jalkansa ja tekemään mielivaltaisesti kaksi kulmaa lepoasennosta (90º) täyteen ojennusasentoon. Valokuvat otetaan, kun he pitävät jalkaansa kussakin asennossa viisi sekuntia. Kuplakaltevuusmittari kiinnitetään potilaan jalkaan lepoasennossa 90 º polven koukistus.

Tutkija liikuttaa testattua jalkaa passiivisesti 20° - 60° polven ojennuskulmasta polven 90° aloituskulmasta kohdekulmaan, joka mitataan kuplan kaltevuusmittarilla. Osallistuja piti sitten jalkaa aktiivisesti tässä asennossa. 5 sekunnin ajaksi.

Kohdeasennossa olevasta jalasta otetaan valokuva kameralla, joka sijoitetaan 185 cm kohteesta ja 65 cm maasta. Jalka palautetaan sitten passiivisesti lähtökulmaan ja osallistujaa ohjataan aktiivisesti. siirrä jalka kohdekulmaan ja pidä sitä tässä asennossa otetaan toinen valokuva, ja osallistujaa neuvotaan siirtämään jalka takaisin lähtöasentoon, prosessi toistetaan 3 kertaa jokaiselle kohdekulmalle lepoajalla 5 sekuntia laukausten välillä.

Kun toimenpide on suoritettu kaikille koehenkilöille, testi ja toistetut kulmat mitataan AutoCAD-ohjelmistolla ja määritetään merkkien keskipiste.

Samat kulmat mitataan klinometriälypuhelinsovelluksella niille potilaille sen validiteetin ja luotettavuuden arvioimiseksi, jolloin osallistuja pitää jalkaa viisi sekuntia jokaisessa kulmassa, jolloin tämä prosessi toistetaan kolme kertaa jokaisessa kulmassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 11311
        • Faculty of physical therapy- Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 33 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. Polvi etuosan tai takaosan kipua, joka johtuu vähintään kahdesta seuraavista toiminnoista: (1) pitkittynyt istuminen; (2) portaiden kiipeäminen; (3) kyykky; (4) juokseminen; (5) polvistuminen; ja (6) hyppääminen.
  2. Salakavala oireiden alkaminen, jotka eivät liity traumaattiseen tapaukseen.
  3. Koehenkilön ikä 18-35 vuotta sen mahdollisuuden rajoittamiseksi, että yli 35-vuotiaat PFPS:n ovat saaneet monimutkaistaa niveltulehduksia, ja myös koehenkilöillä tulisi olla suljetut epifyysikasvulevyt.
  4. Potilas, jolla on krooninen PFPS (kipu > 3 kuukautta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) Polven etuosan tai takaosan kipu, joka johtuu vähintään kahdesta seuraavista toiminnoista: (1) pitkittynyt istuminen; (2) portaiden kiipeäminen; (3) kyykky; (4) juokseminen; (5) polvistuminen; ja (6) hyppääminen.

    2) Salakavala oireiden ilmaantuminen, joka ei liity traumaattiseen tapaukseen.

    3) Koehenkilön ikä 18-35 vuotta sen mahdollisuuden rajoittamiseksi, että yli 35-vuotiaana PFPS:ää ovat saaneet monimutkaistaa niveltulehdus, ja myös koehenkilöillä tulisi olla suljetut epifyysikasvulevyt.

    4) Potilas, jolla on krooninen PFPS (kipu > 3 kuukautta)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Meniscal tai muut intraartikulaariset patologiset tilat; ristisiteiden tai sivunivelsiteiden osallistuminen.
  2. Anamneesi traumaattinen polvilumpion subluksaatio tai dislokaatio.
  3. Aiempi leikkaus polven, nilkan ja lonkkanivelissä.
  4. Polven, nilkan ja lonkkanivelten nivelrikko.

  5. urheilijat eivät ole mukana.

    -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
nivelasennon tunne potilailla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
Aikaikkuna: 2 vuotta
nivelasennon tuntemuksen arviointi potilailla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: mohamed A abdelfatah, Phd, lecturer of orthopedic at faculty of physical therapy - cairo university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/003957

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa