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75 岁以上人群质子泵抑制剂 (PPI) 不当处方清单 (Etaliepre-IPP)

2023年12月14日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

在接管 SOULTZ Haut-Rhin 部门的患者基地时,75 岁以上人群的质子泵抑制剂 (PPI) 不当处方清单

这项研究将以健康保险医疗服务大东部地区执行的一项请求的结果为起点,旨在评估大东部地区 75 岁以上患者在镇药房报销的 PPI 盒数法国从 01/01/2018 到 31/12/2018。

它旨在强调和量化私人执业中可能不当使用 PPI 的情况。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • Service de Gériatrie - CHU de Strasbourg - France

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

75年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

患者,75 岁以上,初始处方中含有 PPI

描述

纳入标准:

  • 75岁以上的患者
  • 初始处方中含有 PPI 的患者
  • 患者在 2018 年 1 月 1 日至 2019 年 11 月 31 日期间在全科诊所至少就诊一次
  • 未表示反对的患者,在获得信息后,拒绝将其数据重新用于本研究的目的。

排除标准:

  • 患者表示反对参加研究
  • 无法向患者提供知情信息(难以理解主题,......)
  • 受法律保护的患者
  • 受监护或监管的患者
  • 进入机构后不再在办公室接受随访的患者 (EHPAD)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
对患者处方进行回顾性系统分析,以确定私人诊所可能不当使用 PPI
大体时间:将审查从2018年1月1日至2019年12月31日追溯分析的文件
将审查从2018年1月1日至2019年12月31日追溯分析的文件

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年6月30日

研究完成 (实际的)

2020年8月30日

研究注册日期

首次提交

2022年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月8日

首次发布 (实际的)

2022年11月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月14日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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