Inventario delle prescrizioni inappropriate di inibitori della pompa protonica (IPP) nelle persone di età superiore ai 75 anni (Etaliepre-IPP)
14 dicembre 2023 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Inventario delle prescrizioni inappropriate di inibitori della pompa protonica (IPP) nelle persone di età superiore ai 75 anni quando rilevano una base di pazienti nel settore SOULTZ Haut-Rhin
Questo studio avrebbe come punto di partenza i risultati di una richiesta effettuata dal Servizio Medico Grand Est dell'Assicurazione Sanitaria volta a valutare il numero di scatole di PPI rimborsate in farmacia comunale, in pazienti con più di 75 anni nel Grand Est di Francia dal 01/01/2018 al 31/12/2018.
Ha lo scopo di evidenziare e quantificare un possibile uso inappropriato di PPI nella pratica privata.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Strasbourg, Francia, 67091
- Service de Gériatrie - CHU de Strasbourg - France
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
75 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paziente, di età superiore ai 75 anni, con un IPP nella prescrizione iniziale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente di età superiore ai 75 anni
- Paziente con un PPI nella prescrizione iniziale
- Paziente visitato almeno una volta tra il 01/01/2018 e il 31/11/2019 in Medicina Generale
- Paziente che non ha espresso la propria opposizione, previa informativa, al riutilizzo dei propri dati ai fini della presente ricerca.
Criteri di esclusione:
- Paziente che ha espresso la sua opposizione a partecipare allo studio
- Impossibilità di dare informazioni informate al paziente (difficoltà di comprensione dell'argomento, ...)
- Paziente sotto tutela legale
- Paziente sotto tutela o curatela
- Paziente che non è più seguito in ambulatorio a seguito di ingresso in istituto (EHPAD)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Analisi sistematica retrospettiva delle prescrizioni dei pazienti per identificare il possibile uso inappropriato di PPI nella pratica privata
Lasso di tempo: Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 01 gennaio 2018 al 31 dicembre 2019
|
Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 01 gennaio 2018 al 31 dicembre 2019
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 novembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
16 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
15 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7600
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Ulcera peptica
-
Biocomposites LtdA disposizioneOsteomielite del piede diabetico | Fase IV Ulcer a pressione