Inventario de prescripciones inadecuadas de inhibidores de la bomba de protones (IBP) en mayores de 75 años (Etaliepre-IPP)
14 de diciembre de 2023 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Inventario de prescripciones inadecuadas de inhibidores de la bomba de protones (IBP) en personas mayores de 75 años al hacerse cargo de una base de pacientes en el sector SOULTZ Haut-Rhin
Este estudio tendría como punto de partida los resultados de una solicitud realizada por el Servicio Médico Gran Este del Seguro de Salud con el objetivo de evaluar el número de cajas de PPI reembolsadas en la farmacia de la ciudad, en pacientes mayores de 75 años en el Gran Este de Francia del 01/01/2018 al 31/12/2018.
Su objetivo es destacar y cuantificar un posible uso inadecuado de los IBP en la práctica privada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Service de Gériatrie - CHU de Strasbourg - France
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
75 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente, mayor de 75 años, con un IBP en la prescripción inicial
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente mayor de 75 años
- Paciente con un IBP en la prescripción inicial
- Paciente visto al menos una vez entre el 01/01/2018 y el 31/11/2019 en la práctica general
- Paciente que no haya manifestado su oposición, previa información, a la reutilización de sus datos para los fines de esta investigación.
Criterio de exclusión:
- Paciente que haya manifestado su oposición a participar en el estudio
- Imposibilidad de dar información informada al paciente (dificultades en la comprensión del tema,...)
- Paciente bajo tutela legal
- Paciente bajo tutela o curatela
- Paciente que ya no es seguido en la oficina después de una entrada en una institución (EHPAD)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Análisis sistemático retrospectivo de las prescripciones de los pacientes para identificar un posible uso inadecuado de los IBP en la práctica privada
Periodo de tiempo: Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2019
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Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 01 de enero de 2018 hasta el 31 de diciembre de 2019
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
16 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
15 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7600
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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