Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spis niewłaściwych recept na inhibitory pompy protonowej (PPI) u osób powyżej 75 roku życia (Etaliepre-IPP)

14 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Inwentaryzacja niewłaściwych recept na inhibitory pompy protonowej (IPP) u osób powyżej 75 roku życia przy przejmowaniu bazy pacjentów w sektorze SOULTZ Haut-Rhin

Niniejsze badanie miałoby za punkt wyjścia wyniki wniosku przeprowadzonego przez Służbę Medyczną Grand Est Ubezpieczeń Zdrowotnych, mającego na celu ocenę liczby opakowań IPP refundowanych w aptece miejskiej, u pacjentów powyżej 75 roku życia w Grand Est of Francja od 01.01.2018 do 31.12.2018.

Ma na celu podkreślenie i ilościowe określenie możliwego niewłaściwego stosowania IPP w praktyce prywatnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Service de Gériatrie - CHU de Strasbourg - France

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

75 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentka powyżej 75 roku życia z IPP w pierwszej recepcie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent powyżej 75 roku życia
  • Pacjent z PPI w początkowej recepcie
  • Pacjent widziany co najmniej raz w okresie od 01.01.2018 do 31.11.2019 w poradni ogólnej
  • Pacjent, który nie wyraził sprzeciwu, po uzyskaniu informacji, na ponowne wykorzystanie jego danych do celów niniejszego badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent, który wyraził sprzeciw wobec udziału w badaniu
  • Niemożność udzielenia pacjentowi rzetelnych informacji (trudności w zrozumieniu tematu, ...)
  • Pacjent pod ochroną prawną
  • Pacjent objęty kuratelą lub kuratelą
  • Pacjent, który nie jest już obserwowany w gabinecie po wejściu do placówki (EHPAD)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Retrospektywna systematyczna analiza recept pacjentów w celu zidentyfikowania możliwego niewłaściwego stosowania IPP w prywatnej praktyce
Ramy czasowe: Zbadane zostaną pliki analizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2018 r. do 31 grudnia 2019 r.
Zbadane zostaną pliki analizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2018 r. do 31 grudnia 2019 r.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7600

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wrzodowa żołądka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj