Luettelo sopimattomista protonipumpun estäjien (PPI) määräyksistä yli 75-vuotiaille (Etaliepre-IPP)
torstai 14. joulukuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Luettelo sopimattomista protonipumpun estäjien (PPI) määräyksistä yli 75-vuotiaille ihmisille, kun potilaskanta otettiin haltuunsa SOULTZ Haut-Rhin -sektorilla
Tämän tutkimuksen lähtökohtana olisivat Sairausvakuutuksen Terveydenhuollon Grand Estin pyynnön tulokset arvioida kaupungin apteekissa korvattavien PPI-laatikoiden lukumäärää yli 75-vuotiailla potilailla. Ranska 1.1.2018 - 31.12.2018.
Sen tarkoituksena on tuoda esiin ja kvantifioida PPI:iden mahdollista epäasianmukaista käyttöä yksityisessä toiminnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Service de Gériatrie - CHU de Strasbourg - France
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 75-vuotias potilas, jolla on PPI alkuperäisessä reseptissä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 75-vuotias potilas
- Potilas, jolla on PPI alkuperäisessä reseptissä
- Potilas nähty vähintään kerran yleislääkärin vastaanotolla 1.1.2018-31.11.2019
- Potilas, joka ei tiedoksi saatuaan ole ilmaissut vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas on ilmaissut vastustavansa tutkimukseen osallistumista
- Mahdottomuus antaa potilaalle perusteltua tietoa (vaikeudet ymmärtää aihetta,...)
- Potilas lain suojassa
- Potilas holhouksen tai huoltajan alaisuudessa
- Potilas, jota ei enää seurata toimistossa laitokseen saapumisen jälkeen (EHPAD)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaiden reseptien retrospektiivinen systemaattinen analyysi PPI-lääkkeiden mahdollisen epäasianmukaisen käytön tunnistamiseksi
Aikaikkuna: 1.1.2018–31.12.2019 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään
|
1.1.2018–31.12.2019 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7600
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .