Inventering av olämpliga recept av protonpumpshämmare (PPI) hos personer över 75 år (Etaliepre-IPP)
14 december 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Inventering av olämpliga recept av protonpumpshämmare (PPI) hos personer över 75 år när de tar över en patientbas i SOULTZ Haut-Rhin-sektorn
Denna studie skulle ha som utgångspunkt resultaten av en begäran gjord av Medical Service Grand Est av Health Insurance som syftar till att utvärdera antalet lådor PPI som ersätts i stadsapoteket hos patienter över 75 år i Grand Est of Frankrike från 01/01/2018 till 31/12/2018.
Det syftar till att belysa och kvantifiera en möjlig olämplig användning av PPI i privat praktik.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Service de Gériatrie - CHU de Strasbourg - France
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
75 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient, över 75 år, med PPI i det första receptet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient över 75 år
- Patient med PPI i det initiala receptet
- Patient sedd minst en gång mellan 01/01/2018 och 31/11/2019 i allmänpraktik
- Patient som inte har uttryckt sitt motstånd, efter information, mot återanvändning av hans data för denna forskning.
Exklusions kriterier:
- Patienten har uttryckt sitt motstånd mot att delta i studien
- Omöjlighet att ge patienten informerad information (svårigheter att förstå ämnet, ...)
- Patient under rättsskydd
- Patient under förmynderskap eller kurator
- Patient som inte längre följs upp på kontoret efter ett inträde på en institution (EHPAD)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Retrospektiv systematisk analys av patientrecept för att identifiera eventuell olämplig användning av PPI i privat praktik
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2018 till 31 december 2019 kommer att granskas
|
Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2018 till 31 december 2019 kommer att granskas
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2020
Avslutad studie (Faktisk)
30 augusti 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 november 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 november 2022
Första postat (Faktisk)
16 november 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
15 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 7600
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .