Inventar over upassende resepter av protonpumpehemmere (PPI) hos personer over 75 år (Etaliepre-IPP)
14. desember 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Inventar over upassende resepter av protonpumpehemmere (PPI) hos personer over 75 år når de overtar en pasientbase i SOULTZ Haut-Rhin-sektoren
Denne studien ville ha som utgangspunkt resultatene av en forespørsel utført av Medical Service Grand Est i Health Insurance med sikte på å evaluere antall bokser med PPI refundert i byapoteket hos pasienter over 75 år i Grand Est of Frankrike fra 01/01/2018 til 31/12/2018.
Den har som mål å synliggjøre og kvantifisere en mulig upassende bruk av PPI i privat praksis.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Service de Gériatrie - CHU de Strasbourg - France
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
75 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasient, over 75 år, med PPI i den første resepten
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient over 75 år
- Pasient med PPI i den første resepten
- Pasient sett minst én gang mellom 01.01.2018 og 31.11.2019 i allmennpraksis
- Pasient som ikke har uttrykt sin motstand, etter informasjon, mot gjenbruk av dataene sine for formålet med denne forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten har uttrykt sin motstand mot å delta i studien
- Umulig å gi pasienten informert informasjon (vansker med å forstå emnet, ...)
- Pasient under rettsvern
- Pasient under vergemål eller kuratorskap
- Pasient som ikke lenger følges opp på kontoret etter innreise på institusjon (EHPAD)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Retrospektiv systematisk analyse av pasientresepter for å identifisere mulig upassende bruk av PPI i privat praksis
Tidsramme: Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2018 til 31. desember 2019 vil bli undersøkt
|
Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2018 til 31. desember 2019 vil bli undersøkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
16. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
15. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 7600
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .