Inventar unangemessener Verschreibungen von Protonenpumpenhemmern (PPIs) bei Menschen über 75 Jahren (Etaliepre-IPP)
14. Dezember 2023 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Inventar der unangemessenen Verschreibungen von Protonenpumpenhemmern (PPIs) bei Personen über 75 Jahren bei der Übernahme einer Patientenbasis im SOULTZ-Haut-Rhin-Sektor
Diese Studie würde als Ausgangspunkt die Ergebnisse einer Anfrage haben, die vom medizinischen Dienst Grand Est der Krankenversicherung durchgeführt wurde, um die Anzahl der PPI-Boxen zu bewerten, die in der Stadtapotheke bei Patienten über 75 Jahren im Grand Est erstattet wurden Frankreich vom 01.01.2018 bis 31.12.2018.
Ziel ist es, eine mögliche unangemessene Verwendung von PPI in der Privatpraxis aufzuzeigen und zu quantifizieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Service de Gériatrie - CHU de Strasbourg - France
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient, über 75 Jahre alt, mit einem PPI in der Erstverschreibung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient über 75 Jahre
- Patient mit einem PPI in der Erstverschreibung
- Patient mindestens einmal zwischen 01.01.2018 und 31.11.2019 in der Hausarztpraxis gesehen
- Patient, der sich nach Information nicht gegen die Weiterverwendung seiner Daten zum Zwecke dieser Forschung ausgesprochen hat.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient hat seinen Widerspruch gegen die Teilnahme an der Studie zum Ausdruck gebracht
- Unmöglichkeit, dem Patienten sachkundige Informationen zu geben (Schwierigkeiten, das Thema zu verstehen, ...)
- Patient unter Rechtsschutz
- Patient unter Vormundschaft oder Pflegschaft
- Patient, der nach einem Anstaltseintritt nicht mehr in der Praxis nachbeobachtet wird (EHPAD)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Retrospektive systematische Analyse von Patientenrezepten zur Identifizierung einer möglichen unangemessenen Verwendung von PPI in der Privatpraxis
Zeitfenster: Es werden rückwirkend vom 01.01.2018 bis zum 31.12.2019 analysierte Akten geprüft
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Es werden rückwirkend vom 01.01.2018 bis zum 31.12.2019 analysierte Akten geprüft
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. August 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. November 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
15. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7600
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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