Inventaire des prescriptions inappropriées d'inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) chez les personnes de plus de 75 ans (Etaliepre-IPP)
14 décembre 2023 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
État des lieux des prescriptions inappropriées d'inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) chez les personnes de plus de 75 ans lors de la reprise d'une base de patients dans le secteur de SOULTZ Haut-Rhin
Cette étude aurait pour point de départ les résultats d'une requête réalisée par le Service Médical Grand Est de l'Assurance Maladie visant à évaluer le nombre de boîtes d'IPP remboursées en pharmacie de ville, chez les patients de plus de 75 ans dans le Grand Est de France du 01/01/2018 au 31/12/2018.
Elle vise à mettre en évidence et à quantifier une éventuelle utilisation inappropriée des IPP en pratique libérale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Service de Gériatrie - CHU de Strasbourg - France
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
75 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient, âgé de plus de 75 ans, ayant un IPP dans la prescription initiale
La description
Critère d'intégration:
- Patient de plus de 75 ans
- Patient avec un IPP dans la prescription initiale
- Patient vu au moins une fois entre le 01/01/2018 et le 31/11/2019 en médecine générale
- Patient n'ayant pas manifesté son opposition, après information, à la réutilisation de ses données pour les besoins de cette recherche.
Critère d'exclusion:
- Patient ayant manifesté son opposition à participer à l'étude
- Impossibilité de donner au patient une information éclairée (difficultés à comprendre le sujet, ...)
- Patient sous protection légale
- Patient sous tutelle ou curatelle
- Patient qui n'est plus suivi en cabinet suite à une entrée en établissement (EHPAD)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Analyse systématique rétrospective des prescriptions des patients pour identifier d'éventuelles utilisations inappropriées des IPP en pratique libérale
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2018 au 31 décembre 2019 seront examinés
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Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2018 au 31 décembre 2019 seront examinés
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2022
Première publication (Réel)
16 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
15 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7600
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .