Перечень ненадлежащих назначений ингибиторов протонной помпы (ИПП) людям старше 75 лет (Etaliepre-IPP)
14 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Перечень ненадлежащих назначений ингибиторов протонной помпы (ИПП) лицам старше 75 лет при приеме на работу базы пациентов в секторе Верхнего Рейна SOULTZ
Это исследование будет иметь в качестве отправной точки результаты запроса, выполненного Медицинской службой Большого Востока медицинского страхования с целью оценки количества коробок ИПП, компенсируемых в городской аптеке, у пациентов старше 75 лет в Большом Востоке. Франция с 01.01.2018 по 31.12.2018.
Он направлен на выявление и количественную оценку возможного ненадлежащего использования ИЦП в частной практике.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Service de Gériatrie - CHU de Strasbourg - France
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
75 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент старше 75 лет с ИПП в первоначальном назначении.
Описание
Критерии включения:
- Пациент старше 75 лет
- Пациент с ИПП в первоначальном назначении
- Пациент наблюдался хотя бы один раз в период с 01.01.2018 по 31.11.2019 в общей практике.
- Пациент, который после получения информации не выразил своего несогласия с повторным использованием его данных для целей настоящего исследования.
Критерий исключения:
- Пациент, выразивший свое несогласие с участием в исследовании
- Невозможность дать пациенту информированную информацию (трудности в понимании предмета, ...)
- Пациент под защитой закона
- Пациент, находящийся под опекой или попечительством
- Пациент, который больше не наблюдается в кабинете после поступления в лечебное учреждение (EHPAD)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Ретроспективный систематический анализ назначений пациентов для выявления возможного ненадлежащего использования ИПП в частной практике.
Временное ограничение: Файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2018 г. по 31 декабря 2019 г., будут проверены.
|
Файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2018 г. по 31 декабря 2019 г., будут проверены.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
15 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 7600
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .