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腹腔镜胆囊切除术中外斜肋间平面阻滞与腹横肌平面阻滞

2024年3月29日 更新者：Ali Ahiskalioglu、Ataturk University

超声引导腹外斜肋间平面阻滞与腹横肌平面阻滞腹腔镜胆囊切除术：前瞻性随机研究

腹腔镜方法已成为许多腹部外科手术的金标准，包括胆囊切除术。 与开腹手术相比，腹腔镜手术切口更小，减少围手术期应激反应，减少术后疼痛，恢复时间更短。

然而，接受腹腔镜手术的患者对麻醉的关注与接受开腹手术的患者不同。

本研究的目的是研究一种新的阻滞——外斜肋间阻滞对术后疼痛评分和阿片类药物消耗量的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Erzurum、火鸡
        • Ataturk University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 美国麻醉师协会生理状态 I-III 患者
  • 腹腔镜胆囊切除术

排除标准：

  • 慢性疼痛出血性疾病肾或肝功能不全患者长期服用非甾体类抗炎药急诊病例

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：外斜肋间平面阻滞
术前超声引导外斜肋间平面阻滞
其他：超声引导外斜肋间平面阻滞
超声引导外斜肌肋间平面阻滞每侧20毫升局麻药
有源比较器：肋下腹横肌计划块组
超声引导下肋下腹横肌计划块组
其他：肋下腹横肌计划块组
超声引导肋下腹横肌计划块组每侧 20 毫升局部麻醉剂

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后阿片类药物消耗
大体时间：第一个 24 小时
患者自控镇痛后前 24 小时芬太尼总消耗量
第一个 24 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟疼痛评分
大体时间：拔管后 0-24 小时
术后疼痛将通过 0-10 的视觉模拟量表 (VAS) 评分进行评估（0= 无疼痛，10= 最严重的可想象疼痛）
拔管后 0-24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ataturk University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月1日

研究完成 (实际的)

2024年1月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月21日

首次发布 (实际的)

2022年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月29日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ataunilapcholecystectomy

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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