Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Externt oblique interkostalt planblock vs. Transversus Abdominis planblock för laparoskopisk kolecystektomi

29 mars 2024 uppdaterad av: Ali Ahiskalioglu, Ataturk University

Ultraljudsstyrt externt oblique interkostalt planblock vs. Transversus Abdominis planblock för laparoskopisk kolecystektomi: prospektiv randomiserad studie

Den laparoskopiska metoden har blivit guldstandarden för många bukkirurgiska ingrepp, inklusive kolecystektomi. Jämfört med laparotomi tillåter laparoskopi mindre snitt, minskar perioperativ stressrespons, minskar postoperativ smärta och resulterar i kortare återhämtningstid.

Emellertid skiljer sig anestesiproblem hos patienter som genomgår laparoskopisk kirurgi från patienter som genomgår öppen bukkirurgi.

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av det externa sneda interkostala blocket, som är ett nytt block, på postoperativ smärtpoäng och opioidkonsumtion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Erzurum, Kalkon
        • Ataturk University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists fysiologiska tillstånd I-III patienter
  • Laparoskopisk kolecystektomi

Exklusions kriterier:

  • Kronisk smärta blödningsrubbningar patienter med njur- eller leverinsufficiens på kroniska icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel i akuta fall

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Externt snett interkostalt planblock
Ultraljudsstyrd Extern sned interkostal planblock före operation
Övrig: ultraljudsstyrd yttre snedställd interkostalplanblock
ultraljudsstyrd yttre snedställd interkostalplanblock 20 ml lokalbedövning på varje sida
Aktiv komparator: Subcostal Transversus Abdominis Plan Block Group
Ultraljudsledd Subcostal Transversus Abdominis Plan Block Group
Övrig: Subcostal Transversus Abdominis Plan Block Group
ultraljudsguidad Subcostal Transversus Abdominis Plan Block Group 20 ml lokalbedövning på varje sida

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativ opioidkonsumtion
Tidsram: första 24 timmarna
Första 24 timmarna total fentanylkonsumtion med patientkontrollerad analgesi
första 24 timmarna

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog smärtpoäng
Tidsram: posttextubering 0-24 timmar
Postoperativ smärta kommer att utvärderas med en Visual Analogue Scale (VAS) poäng på 0-10 (0= ingen smärta och 10= värsta tänkbara smärta)
posttextubering 0-24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ataturk University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2022

Första postat (Faktisk)

1 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ataunilapcholecystectomy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera