深度颈椎训练结合动员技术对头部前倾姿势的疗效
2023年1月9日 更新者：Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin、Egyptian Chinese University
深度颈椎训练结合动员技术对前倾头部的疗效
研究在颈椎深部训练中加入颈椎和胸椎动员技术与单独进行颈椎深部训练相比，对疼痛、颈部功能能力、颅椎角的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
66
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- 电话号码：+2 01064123606
- 邮箱：ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
学习地点
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Cairo、埃及、00202
- 招聘中
- The Egyptian Chinese University
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接触：
- Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- 电话号码：+2 01064123606
- 邮箱：ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 25年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 颅椎角小于50度。
- 年龄从18岁到25岁不等。
- 头部前倾与颈部疼痛有关。
排除标准：
有以下任何一种情况的病史：
- 先前关于脊柱或肩部的手术。
- 颈椎或头骨的椎骨骨折。
- 阳性神经体征或脊柱受压证据
- 颈痛发作前的头痛且无颈源性
- 内耳或前庭问题
- 挥鞭伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：对照组（深层颈椎训练）
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Cranio 颈椎屈曲运动将在患者仰卧弯曲时进行，颈部处于中立位置（没有枕头），这样面部线是水平的，纵向平分颈部的线与测试表面水平。
未充气的压力传感器将放置在颈部后面，使其紧靠枕骨并充气至稳定的 20 毫米汞柱基线压力，该标准压力足以填充测试表面和颈部之间的空间，但不会将颈部推入脊柱前凸。
患者尝试从基线 20 mm Hg 连续增加 5 个 2 mm Hg 渐进压力至最大 30 mm Hg，并在渐进压力下保持等长收缩作为一项耐力任务。
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实验性的：实验I组（颈椎深部训练+上颈椎动员组）
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Cranio 颈椎屈曲运动将在患者仰卧弯曲时进行，颈部处于中立位置（没有枕头），这样面部线是水平的，纵向平分颈部的线与测试表面水平。
未充气的压力传感器将放置在颈部后面，使其紧靠枕骨并充气至稳定的 20 毫米汞柱基线压力，该标准压力足以填充测试表面和颈部之间的空间，但不会将颈部推入脊柱前凸。
患者尝试从基线 20 mm Hg 连续增加 5 个 2 mm Hg 渐进压力至最大 30 mm Hg，并在渐进压力下保持等长收缩作为一项耐力任务。
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实验性的：实验二组（颈椎深度训练+上胸肌动员组）
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Cranio 颈椎屈曲运动将在患者仰卧弯曲时进行，颈部处于中立位置（没有枕头），这样面部线是水平的，纵向平分颈部的线与测试表面水平。
未充气的压力传感器将放置在颈部后面，使其紧靠枕骨并充气至稳定的 20 毫米汞柱基线压力，该标准压力足以填充测试表面和颈部之间的空间，但不会将颈部推入脊柱前凸。
患者尝试从基线 20 mm Hg 连续增加 5 个 2 mm Hg 渐进压力至最大 30 mm Hg，并在渐进压力下保持等长收缩作为一项耐力任务。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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颅椎角
大体时间：一个月
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CVA 形成在水平线的交点处，水平线穿过背部和连接耳屏和背部的线。
患者将处于站立位置，从侧视图拍摄图像，然后将图像插入 IMAGEJ 软件以测量角度
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一个月
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深颈核心力量
大体时间：一个月
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患者仰卧弯曲躺下，颈部处于中立位。
未充气的压力传感器将放置在颈部后面，使其紧靠枕骨并充气至稳定的 20 毫米汞柱基线压力。运动将像点头动作一样轻柔缓慢地进行（好像在说“是”）。
当患者尝试按顺序将 2 毫米汞柱的压力从基线 20 毫米汞柱增加到最大值 30 毫米汞柱时，头颈屈曲锻炼了渐进内范围位置的深颈屈肌的激活和耐力以及在渐进压力下保持等长收缩作为一项耐力任务。
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一个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年1月10日
初级完成 (预期的)
2023年2月20日
研究完成 (预期的)
2023年2月20日
研究注册日期
首次提交
2022年11月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月4日
首次发布 (实际的)
2022年12月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月9日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- P.T.REC/012/003524
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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