- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05650346
Syvän kohdunkaulan harjoittelun tehokkuus yhdessä mobilisaatiotekniikoiden kanssa eteenpäin suuntautuvassa pään asennossa
maanantai 9. tammikuuta 2023 päivittänyt: Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin, Egyptian Chinese University
Syvän kohdunkaulan harjoittelun tehokkuus yhdistettynä mobilisaatiotekniikoihin eteenpäin suunnatussa päässä
Tutkia kohdunkaulan ja rintakehän selkärangan mobilisaatiotekniikoiden lisäämisen tehokkuutta syvään kohdunkaulan harjoitteluun verrattuna pelkästään syvään kohdunkaulan harjoitteluun kivun, niskan toimintakyvyn ja kallonnikaman kulman osalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Puhelinnumero: +2 01064123606
- Sähköposti: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 00202
- Rekrytointi
- The Egyptian Chinese University
-
Ottaa yhteyttä:
- Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Puhelinnumero: +2 01064123606
- Sähköposti: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kraniovertebraalinen kulma on alle 50 astetta.
- Ikähaitari on 18-25 vuotta.
- Eteenpäin suuntautuva pää liittyy niskakipuun.
Poissulkemiskriteerit:
Jonkin seuraavista ehdoista historia:
- Aiempi selkärangan tai hartioiden leikkaus.
- Selkärangan murtumat kaularangan tai kallon osalta.
- Positiiviset neurologiset merkit tai todisteet selkärangan puristumisesta
- päänsärkyä ennen niskakivun puhkeamista ja ilman kohdunkaulan alkuperää
- Sisäkorvan tai vestibulaariongelmia
- Piiskaiskuvammat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä ( Deep Cervical Training )
|
Cranio kohdunkaulan taivutusharjoitus suoritetaan potilaan ollessa vääntyneessä makuuasennossa niska neutraalissa asennossa (ei tyynyä) siten, että kasvojen linja on vaakasuora ja kaulan pituussuunnassa halkaiseva viiva on vaakasuorassa testipinnan suhteen.
Täyttämätön paineanturi sijoitetaan kaulan taakse siten, että se kosketti niskakyhmyä ja on täytetty vakaaseen 20 mm Hg:n peruspaineeseen, joka on vakiopaine, joka riittää täyttämään testipinnan ja kaulan välisen tilan, mutta ei työnnä kaulaa lordoosi.
potilas yritti kohdistaa peräkkäin viiteen 2 mm Hg:n progressiiviseen paineen nousuun 20 mm Hg:n perusviivasta enintään 30 mm Hg:iin sekä ylläpitää isometristä supistumista progressiivisilla paineilla kestävyystehtävänä.
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä I (Syvä kohdunkaulan harjoittelu + Ylempi kohdunkaulan mobilisaatioryhmä)
|
Cranio kohdunkaulan taivutusharjoitus suoritetaan potilaan ollessa vääntyneessä makuuasennossa niska neutraalissa asennossa (ei tyynyä) siten, että kasvojen linja on vaakasuora ja kaulan pituussuunnassa halkaiseva viiva on vaakasuorassa testipinnan suhteen.
Täyttämätön paineanturi sijoitetaan kaulan taakse siten, että se kosketti niskakyhmyä ja on täytetty vakaaseen 20 mm Hg:n peruspaineeseen, joka on vakiopaine, joka riittää täyttämään testipinnan ja kaulan välisen tilan, mutta ei työnnä kaulaa lordoosi.
potilas yritti kohdistaa peräkkäin viiteen 2 mm Hg:n progressiiviseen paineen nousuun 20 mm Hg:n perusviivasta enintään 30 mm Hg:iin sekä ylläpitää isometristä supistumista progressiivisilla paineilla kestävyystehtävänä.
|
|
Kokeellinen: Koeryhmä II (Syvä kohdunkaulan harjoittelu + Ylemmän rintakehän mobilisaatioryhmä)
|
Cranio kohdunkaulan taivutusharjoitus suoritetaan potilaan ollessa vääntyneessä makuuasennossa niska neutraalissa asennossa (ei tyynyä) siten, että kasvojen linja on vaakasuora ja kaulan pituussuunnassa halkaiseva viiva on vaakasuorassa testipinnan suhteen.
Täyttämätön paineanturi sijoitetaan kaulan taakse siten, että se kosketti niskakyhmyä ja on täytetty vakaaseen 20 mm Hg:n peruspaineeseen, joka on vakiopaine, joka riittää täyttämään testipinnan ja kaulan välisen tilan, mutta ei työnnä kaulaa lordoosi.
potilas yritti kohdistaa peräkkäin viiteen 2 mm Hg:n progressiiviseen paineen nousuun 20 mm Hg:n perusviivasta enintään 30 mm Hg:iin sekä ylläpitää isometristä supistumista progressiivisilla paineilla kestävyystehtävänä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kraniovertebraalinen kulma
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
|
CVA muodostui selän läpi kulkeneen vaakaviivan ja korvan ja selän tragusin yhdistävän linjan leikkauskohtaan.
Potilas on seisoma-asennossa ja kuva otetaan sivukuvasta ja sitten kuva lisätään IMAGEJ-ohjelmistoon kulman mittaamiseksi
|
Yksi kuukausi
|
|
Syvä kaulan ydinvoima
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
|
Potilas makaa selällään niska neutraalissa asennossa.
Täyttämätön paineanturi sijoitetaan kaulan taakse niin, että se kosketti niskakyhmyä ja on täytetty vakaaseen 20 mm Hg:n peruspaineeseen. Liike tapahtuu kevyesti ja hitaasti pään nyökytyksellä (ikään kuin sanoisi "kyllä").
Cranio kohdunkaulan koukistus harjoittaa syvien kohdunkaulan koukistien aktivointia ja kestävyyttä progressiivisissa sisäasennoissa, kun potilas yritti kohdistaa peräkkäin viisi, 2 mm Hg progressiivista paineen nousua 20 mm Hg:n perusviivasta enintään 30 mm Hg:iin. sekä ylläpitää isometristä supistumista progressiivisilla paineilla kestävyystehtävänä.
|
Yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/003524
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .