Effektiviteten av djup cervikal träning i kombination med mobiliseringstekniker på framåtriktad huvudhållning
9 januari 2023 uppdaterad av: Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin, Egyptian Chinese University
Effektiviteten av djup cervikal träning i kombination med mobiliseringstekniker på framåthuvudet
För att undersöka effektiviteten av att lägga till tekniker för mobilisering av cervikal och bröstrygg till djup cervikal träning jämfört med djup cervikal träning enbart på smärta, nackens funktionsförmåga, kraniovertebral vinkel.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
66
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Telefonnummer: +2 01064123606
- E-post: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 00202
- Rekrytering
- The Egyptian Chinese University
-
Kontakt:
- Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Telefonnummer: +2 01064123606
- E-post: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 25 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Den kraniovertebrala vinkeln är mindre än 50 grader.
- Åldern varierar från 18 till 25 år.
- Framåt huvud är förknippat med nacksmärta.
Exklusions kriterier:
En historik över något av följande tillstånd:
- Tidigare operation gällande ryggraden eller axlarna.
- Kotfrakturer avseende halsryggraden eller skallen.
- Positiva neurologiska tecken eller tecken på ryggradskompression
- huvudvärk före uppkomsten av nacksmärta och utan cervikalt ursprung
- Innerörat eller vestibulära problem
- Whiplash skador
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp ( Djup cervikal träning )
|
Kranio cervikal flexionsövning kommer att utföras med patienten i ryggläge liggande med nacken i neutralt läge (ingen kudde) så att ansiktslinjen är horisontell och en linje som delar halsen i längdled är horisontell mot testytan.
Den ouppblåsta trycksensorn kommer att placeras bakom halsen så att den anligger mot nackknölen och blåses upp till ett stabilt baslinjetryck på 20 mm Hg, ett standardtryck som är tillräckligt för att fylla utrymmet mellan testytan och halsen men inte trycka in nacken i en lordos.
patienten försökte sekventiellt rikta in sig på fem, 2 mm Hg progressiva tryckökningar från baslinjen på 20 mm Hg till maximalt 30 mm Hg samt att upprätthålla en isometrisk kontraktion vid de progressiva trycken som en uthållighetsuppgift.
|
|
Experimentell: Experimentgrupp I (Djup cervikal träning + Övre cervikal mobiliseringsgrupp)
|
Kranio cervikal flexionsövning kommer att utföras med patienten i ryggläge liggande med nacken i neutralt läge (ingen kudde) så att ansiktslinjen är horisontell och en linje som delar halsen i längdled är horisontell mot testytan.
Den ouppblåsta trycksensorn kommer att placeras bakom halsen så att den anligger mot nackknölen och blåses upp till ett stabilt baslinjetryck på 20 mm Hg, ett standardtryck som är tillräckligt för att fylla utrymmet mellan testytan och halsen men inte trycka in nacken i en lordos.
patienten försökte sekventiellt rikta in sig på fem, 2 mm Hg progressiva tryckökningar från baslinjen på 20 mm Hg till maximalt 30 mm Hg samt att upprätthålla en isometrisk kontraktion vid de progressiva trycken som en uthållighetsuppgift.
|
|
Experimentell: Experimentell grupp II (Djup cervikal träning + Övre thorax mobiliseringsgrupp)
|
Kranio cervikal flexionsövning kommer att utföras med patienten i ryggläge liggande med nacken i neutralt läge (ingen kudde) så att ansiktslinjen är horisontell och en linje som delar halsen i längdled är horisontell mot testytan.
Den ouppblåsta trycksensorn kommer att placeras bakom halsen så att den anligger mot nackknölen och blåses upp till ett stabilt baslinjetryck på 20 mm Hg, ett standardtryck som är tillräckligt för att fylla utrymmet mellan testytan och halsen men inte trycka in nacken i en lordos.
patienten försökte sekventiellt rikta in sig på fem, 2 mm Hg progressiva tryckökningar från baslinjen på 20 mm Hg till maximalt 30 mm Hg samt att upprätthålla en isometrisk kontraktion vid de progressiva trycken som en uthållighetsuppgift.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kraniovertebral vinkel
Tidsram: En månad
|
CVA bildades vid skärningspunkten mellan den horisontella linjen, som passerade genom ryggen och linjen, som förenade örats tragus och ryggen.
Patienten kommer att vara i stående position och bilden kommer att tas från sidovyn, sedan infogas bilden i IMAGEJ Software för att mäta vinkeln
|
En månad
|
|
Deep Neck Core Styrka
Tidsram: En månad
|
Patienten i liggande skurk ligger med nacken i neutralt läge.
Den ouppblåsta trycksensorn kommer att placeras bakom nacken så att den anligger mot nackknölen och blåses upp till ett stabilt baslinjetryck på 20 mm Hg. Rörelsen kommer att utföras försiktigt och långsamt som en huvudnickande handling (som om du säger "ja").
Cranio cervikal flexion utövar aktiveringen och uthålligheten av de djupa cervikala flexorerna i progressiva positioner inom det inre området när patienten försökte sekventiellt rikta in sig på fem, 2 mm Hg progressiva tryckökningar från baslinjen på 20 mm Hg till maximalt 30 mm Hg som samt att upprätthålla en isometrisk kontraktion vid de progressiva trycken som en uthållighetsuppgift.
|
En månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
10 januari 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
20 februari 2023
Avslutad studie (Förväntat)
20 februari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 november 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2022
Första postat (Faktisk)
14 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/003524
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .