- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05650346
Effectiviteit van diepe cervicale training gecombineerd met mobilisatietechnieken op de voorwaartse hoofdhouding
9 januari 2023 bijgewerkt door: Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin, Egyptian Chinese University
Werkzaamheid van diepe cervicale training gecombineerd met mobilisatietechnieken op het voorhoofd
Om de effectiviteit te onderzoeken van het toevoegen van cervicale en thoracale spinale mobilisatietechnieken aan diepe cervicale training in vergelijking met alleen diepe cervicale training op pijn, nekfunctioneel vermogen, craniovertebrale hoek.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
66
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Telefoonnummer: +2 01064123606
- E-mail: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 00202
- Werving
- The Egyptian Chinese University
-
Contact:
- Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Telefoonnummer: +2 01064123606
- E-mail: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De craniovertebrale hoek is minder dan 50 graden.
- De leeftijd varieert van 18 tot 25 jaar.
- Voorwaarts hoofd wordt geassocieerd met nekpijn.
Uitsluitingscriteria:
Een voorgeschiedenis van een van de volgende aandoeningen:
- Eerdere operatie aan de wervelkolom of schouders.
- Wervelfracturen met betrekking tot de cervicale wervelkolom of de schedel.
- Positieve neurologische tekenen of tekenen van spinale compressie
- hoofdpijn voorafgaand aan het begin van nekpijn en zonder cervicale oorsprong
- Binnenoor of vestibulaire problemen
- Whiplash verwondingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Controlegroep (diepe cervicale training)
|
De cranio cervicale flexie-oefening wordt uitgevoerd met de patiënt in rugligging, liggend met de nek in een neutrale positie (geen kussen), zodanig dat de lijn van het gezicht horizontaal is en een lijn die de nek in lengterichting doorsnijdt horizontaal is ten opzichte van het testoppervlak.
De niet-opgeblazen druksensor wordt achter de nek geplaatst zodat deze tegen de achterhoofdsknobbel aanligt en wordt opgeblazen tot een stabiele basislijndruk van 20 mm Hg, een standaarddruk die voldoende is om de ruimte tussen het testoppervlak en de nek te vullen, maar de nek niet naar binnen te duwen. een lordose.
de patiënt probeerde achtereenvolgens vijf progressieve drukstijgingen van 2 mm Hg vanaf de basislijn van 20 mm Hg tot een maximum van 30 mm Hg aan te pakken en tevens een isometrische contractie bij de progressieve druk te handhaven als een uithoudingstaak.
|
Experimenteel: Experimentele groep I (groep Diepe cervicale training + Bovenste cervicale mobilisatie)
|
De cranio cervicale flexie-oefening wordt uitgevoerd met de patiënt in rugligging, liggend met de nek in een neutrale positie (geen kussen), zodanig dat de lijn van het gezicht horizontaal is en een lijn die de nek in lengterichting doorsnijdt horizontaal is ten opzichte van het testoppervlak.
De niet-opgeblazen druksensor wordt achter de nek geplaatst zodat deze tegen de achterhoofdsknobbel aanligt en wordt opgeblazen tot een stabiele basislijndruk van 20 mm Hg, een standaarddruk die voldoende is om de ruimte tussen het testoppervlak en de nek te vullen, maar de nek niet naar binnen te duwen. een lordose.
de patiënt probeerde achtereenvolgens vijf progressieve drukstijgingen van 2 mm Hg vanaf de basislijn van 20 mm Hg tot een maximum van 30 mm Hg aan te pakken en tevens een isometrische contractie bij de progressieve druk te handhaven als een uithoudingstaak.
|
Experimenteel: Experimentele groep II (groep diepe cervicale training + bovenste thoracale mobilisatie)
|
De cranio cervicale flexie-oefening wordt uitgevoerd met de patiënt in rugligging, liggend met de nek in een neutrale positie (geen kussen), zodanig dat de lijn van het gezicht horizontaal is en een lijn die de nek in lengterichting doorsnijdt horizontaal is ten opzichte van het testoppervlak.
De niet-opgeblazen druksensor wordt achter de nek geplaatst zodat deze tegen de achterhoofdsknobbel aanligt en wordt opgeblazen tot een stabiele basislijndruk van 20 mm Hg, een standaarddruk die voldoende is om de ruimte tussen het testoppervlak en de nek te vullen, maar de nek niet naar binnen te duwen. een lordose.
de patiënt probeerde achtereenvolgens vijf progressieve drukstijgingen van 2 mm Hg vanaf de basislijn van 20 mm Hg tot een maximum van 30 mm Hg aan te pakken en tevens een isometrische contractie bij de progressieve druk te handhaven als een uithoudingstaak.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: Een maand
|
De CVA werd gevormd op de kruising van de horizontale lijn, die door de rug ging en de lijn, die de tragus van het oor en de rug verbond.
De patiënt staat in staande positie en het beeld wordt vanuit de zijaanzicht genomen en vervolgens wordt het beeld in de IMAGEJ-software ingevoegd om de hoek te meten
|
Een maand
|
Kracht van de kern van de diepe nek
Tijdsspanne: Een maand
|
De patiënt ligt in rugligging met de nek in een neutrale positie.
De niet-opgeblazen druksensor wordt achter de nek geplaatst zodat deze tegen de achterhoofdsknobbel aanligt en wordt opgeblazen tot een stabiele basisdruk van 20 mm Hg.
De Cranio cervicale flexie oefent de activering en het uithoudingsvermogen van de diepe cervicale flexoren uit in progressieve posities binnen het bereik, terwijl de patiënt achtereenvolgens vijf progressieve drukverhogingen van 2 mm Hg vanaf de basislijn van 20 mm Hg tot een maximum van 30 mm Hg trachtte te bereiken. evenals het handhaven van een isometrische contractie bij de progressieve druk als een uithoudingstaak.
|
Een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
10 januari 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
20 februari 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
20 februari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 december 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 januari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/003524
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Voorwaartse hoofdhouding
-
University Hospital, MontpellierVoltooidPositilonale vervorming van de schedel | Head Turn-voorkeur | Axiale hypertonieFrankrijk
Klinische onderzoeken op Diepe cervicale training
-
University of UtahVoltooidBeslissingsondersteunende systemen, klinisch | Algoritmen | Diarree Besmettelijk | Klinische besluitvormingBangladesh, Mali
-
Restor3DActief, niet wervend
-
StepOne FertilityNog niet aan het wervenVeiligheid en bruikbaarheid
-
Orthofix Inc.BeëindigdOdontoïde fractuur type II
-
University of CambridgeKing's College London; GlaxoSmithKline; H. Lundbeck A/S; University of Oxford; Janssen... en andere medewerkersVoltooidDepressieve stoornis, majoorVerenigd Koninkrijk
-
Synergy Spine SolutionsMCRAWervingCervicale degeneratieve schijfziekteIerland
-
University Health Network, TorontoWervingNek pijn | Zygapophyseale gewrichtsartritisCanada
-
Beijing Friendship HospitalWervingHemofagocytische lymfohistiocytoseChina
-
Dr. Boris ZevinVoltooidCholecystectomie | Toestemming | LaparoscopischCanada
-
Environmental Protection Agency (EPA)VoltooidBlootstelling aan vervuiling | Inademing van ozonVerenigde Staten