Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność głębokiego treningu szyjki macicy w połączeniu z technikami mobilizacji w postawie głowy wysuniętej do przodu

9 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin, Egyptian Chinese University

Skuteczność treningu głębokiego odcinka szyjnego kręgosłupa w połączeniu z technikami mobilizacji na głowie wysuniętej w przód

Zbadanie skuteczności dodania technik mobilizacji odcinka szyjnego i piersiowego kręgosłupa do głębokiego treningu odcinka szyjnego w porównaniu z samym treningiem głębokiego odcinka szyjnego na ból, sprawność funkcjonalną szyi, kąt czaszkowo-kręgowy.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kąt czaszkowo-kręgowy jest mniejszy niż 50 stopni.
  • Przedział wiekowy od 18 do 25 lat.
  • Głowa do przodu wiąże się z bólem szyi.

Kryteria wyłączenia:

Historia któregokolwiek z następujących warunków:

  • Przebyta operacja dotycząca kręgosłupa lub barków.
  • Złamania kręgów dotyczące kręgosłupa szyjnego lub czaszki.
  • Pozytywne objawy neurologiczne lub dowód ucisku kręgosłupa
  • bóle głowy przed wystąpieniem bólu szyi i bez pochodzenia szyjnego
  • Problemy z uchem wewnętrznym lub przedsionkowym
  • Urazy kręgosłupa szyjnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna (głęboki trening szyjki macicy)
Ćwiczenie zgięcia czaszkowo-szyjnego zostanie wykonane z pacjentem leżącym na wznak z szyją w pozycji neutralnej (bez poduszki), tak aby linia twarzy była pozioma, a linia przecinająca szyję wzdłużnie była pozioma względem badanej powierzchni. Nienadmuchany czujnik ciśnienia zostanie umieszczony za szyją tak, aby opierał się o potylicę i zostanie napompowany do stabilnego ciśnienia podstawowego 20 mm Hg, standardowego ciśnienia wystarczającego do wypełnienia przestrzeni między powierzchnią badaną a szyją, ale nie do wciśnięcia szyi w lordoza. pacjent próbował sekwencyjnie osiągnąć pięć progresywnych wzrostów ciśnienia o 2 mm Hg od wartości wyjściowej 20 mm Hg do maksymalnie 30 mm Hg, a także utrzymać skurcz izometryczny przy wzrastających ciśnieniach jako zadanie wytrzymałościowe.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna I (Trening głębokiego odcinka szyjnego + grupa mobilizacji górnej części odcinka szyjnego)
Ćwiczenie zgięcia czaszkowo-szyjnego zostanie wykonane z pacjentem leżącym na wznak z szyją w pozycji neutralnej (bez poduszki), tak aby linia twarzy była pozioma, a linia przecinająca szyję wzdłużnie była pozioma względem badanej powierzchni. Nienadmuchany czujnik ciśnienia zostanie umieszczony za szyją tak, aby opierał się o potylicę i zostanie napompowany do stabilnego ciśnienia podstawowego 20 mm Hg, standardowego ciśnienia wystarczającego do wypełnienia przestrzeni między powierzchnią badaną a szyją, ale nie do wciśnięcia szyi w lordoza. pacjent próbował sekwencyjnie osiągnąć pięć progresywnych wzrostów ciśnienia o 2 mm Hg od wartości wyjściowej 20 mm Hg do maksymalnie 30 mm Hg, a także utrzymać skurcz izometryczny przy wzrastających ciśnieniach jako zadanie wytrzymałościowe.
  1. pacjent leży w pozycji pochylonej z szyją w pozycji neutralnej. Nienadmuchany czujnik ciśnienia zostanie umieszczony za szyją tak, aby opierał się o potylicę i zostanie napompowany do stabilnego ciśnienia podstawowego 20 mm Hg, standardowego ciśnienia wystarczającego do wypełnienia przestrzeń między powierzchnią testową a szyją, ale nie wpychać szyi w lordozę. pacjent próbował sekwencyjnie osiągnąć pięć stopniowych wzrostów ciśnienia o 2 mm Hg od wartości wyjściowej 20 mm Hg do maksymalnie 30 mm Hg
  2. Terapeuta zakryje prawą ręką tył odcinka szyjnego uczestnika dla stabilizacji, a kciuk i palce wskazujące położy na atlasie uczestnika. Aby przeprowadzić mobilizację szczytowo-potyliczną, terapeuta umieszcza lewą rękę po prawej stronie uczestnika, jednocześnie umieszczając palec piąty pod okolicą potyliczną i przyciągając głowę uczestnika w kierunku jego tułowia.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna II (Głęboki trening odcinka szyjnego + grupa mobilizacji górnej części klatki piersiowej)
Ćwiczenie zgięcia czaszkowo-szyjnego zostanie wykonane z pacjentem leżącym na wznak z szyją w pozycji neutralnej (bez poduszki), tak aby linia twarzy była pozioma, a linia przecinająca szyję wzdłużnie była pozioma względem badanej powierzchni. Nienadmuchany czujnik ciśnienia zostanie umieszczony za szyją tak, aby opierał się o potylicę i zostanie napompowany do stabilnego ciśnienia podstawowego 20 mm Hg, standardowego ciśnienia wystarczającego do wypełnienia przestrzeni między powierzchnią badaną a szyją, ale nie do wciśnięcia szyi w lordoza. pacjent próbował sekwencyjnie osiągnąć pięć progresywnych wzrostów ciśnienia o 2 mm Hg od wartości wyjściowej 20 mm Hg do maksymalnie 30 mm Hg, a także utrzymać skurcz izometryczny przy wzrastających ciśnieniach jako zadanie wytrzymałościowe.
  1. Ćwiczenie zgięcia czaszkowo-szyjnego zostanie wykonane z pacjentem leżącym na wznak z szyją w pozycji neutralnej (bez poduszki), tak aby linia twarzy była pozioma, a linia przecinająca szyję wzdłużnie była pozioma względem badanej powierzchni. Nienadmuchany czujnik ciśnienia zostanie umieszczony za szyją tak, aby opierał się o potylicę i zostanie napompowany do stabilnego ciśnienia podstawowego 20 mm Hg, standardowego ciśnienia wystarczającego do wypełnienia przestrzeni między powierzchnią badaną a szyją, ale nie do wciśnięcia szyi w lordoza. pacjent próbował sekwencyjnie osiągnąć pięć progresywnych wzrostów ciśnienia o 2 mm Hg od wartości wyjściowej 20 mm Hg do maksymalnie 30 mm Hg, a także utrzymać skurcz izometryczny przy wzrastających ciśnieniach jako zadanie wytrzymałościowe.
  2. Uczestnicy zostaną ułożeni w pozycji na brzuchu, a terapeuta stanie przodem do stawu, w którym zostanie zastosowana mobilizacja poprawiająca wyprost górnego odcinka piersiowego kręgosłupa (T1-2).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
CVA powstała na przecięciu linii poziomej przechodzącej przez grzbiet i linii łączącej skrawek ucha i grzbietu. Pacjent będzie w pozycji stojącej, a obraz zostanie pobrany z widoku bocznego, a następnie obraz zostanie wstawiony do oprogramowania IMAGEJ w celu pomiaru kąta
Jeden miesiąc
Siła rdzenia głębokiej szyi
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
Chory leży w zgięciu na wznak z szyją w pozycji neutralnej. Nienapompowany czujnik ciśnienia zostanie umieszczony za szyją tak, aby opierał się o potylicę i zostanie napompowany do stabilnego ciśnienia podstawowego 20 mm Hg. Ruch będzie wykonywany delikatnie i powoli, jak kiwanie głową (jak przy mówieniu „tak”). Zgięcie czaszkowo-szyjne ćwiczy aktywację i wytrzymałość głębokich zginaczy odcinka szyjnego w progresywnych pozycjach wewnętrznego zakresu, gdy pacjent próbował sekwencyjnie osiągnąć pięć stopniowych wzrostów ciśnienia o 2 mm Hg od linii podstawowej 20 mm Hg do maksymalnie 30 mm Hg, jak jak również do utrzymania skurczu izometrycznego przy rosnącym ciśnieniu jako zadanie wytrzymałościowe.
Jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

10 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

20 lutego 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

20 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/003524

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj