Eficácia do treinamento cervical profundo combinado com técnicas de mobilização na postura anterior da cabeça
9 de janeiro de 2023 atualizado por: Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin, Egyptian Chinese University
Eficácia do treinamento cervical profundo combinado com técnicas de mobilização na cabeça anterior
Investigar a eficácia de adicionar técnicas de mobilização da coluna cervical e torácica ao treinamento cervical profundo em comparação com o treinamento cervical profundo sozinho em dor, capacidade funcional do pescoço e ângulo craniovertebral.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Número de telefone: +2 01064123606
- E-mail: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 00202
- Recrutamento
- The Egyptian Chinese University
-
Contato:
- Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Número de telefone: +2 01064123606
- E-mail: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O ângulo craniovertebral é inferior a 50 graus.
- A idade varia de 18 a 25 anos.
- Cabeça para frente está associada a dor no pescoço.
Critério de exclusão:
Um histórico de qualquer uma das seguintes condições:
- Cirurgia anterior em relação à coluna ou ombros.
- Fraturas vertebrais relativas à coluna cervical ou ao crânio.
- Sinais neurológicos positivos ou evidência de compressão da coluna vertebral
- dores de cabeça antes do início da dor no pescoço e sem origem cervical
- Orelha interna ou problemas vestibulares
- Lesões por chicotada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo Controle (Treinamento Cervical Profundo)
|
O exercício de flexão cervical Cranio será realizado com o paciente em decúbito dorsal, deitado com o pescoço em posição neutra (sem travesseiro), de modo que a linha da face seja horizontal e uma linha que divide o pescoço longitudinalmente seja horizontal à superfície de teste.
O sensor de pressão não inflado será colocado atrás do pescoço de modo que fique encostado no occipital e seja inflado a uma pressão de linha de base estável de 20 mm Hg, uma pressão padrão suficiente para preencher o espaço entre a superfície de teste e o pescoço, mas não empurrar o pescoço para dentro uma lordose.
o paciente tentou atingir sequencialmente cinco aumentos progressivos de pressão de 2 mm Hg desde a linha de base de 20 mm Hg até um máximo de 30 mm Hg, bem como manter uma contração isométrica nas pressões progressivas como uma tarefa de resistência.
|
|
Experimental: Grupo Experimental I (Treinamento Cervical Profundo + Grupo Mobilização Cervical Superior)
|
O exercício de flexão cervical Cranio será realizado com o paciente em decúbito dorsal, deitado com o pescoço em posição neutra (sem travesseiro), de modo que a linha da face seja horizontal e uma linha que divide o pescoço longitudinalmente seja horizontal à superfície de teste.
O sensor de pressão não inflado será colocado atrás do pescoço de modo que fique encostado no occipital e seja inflado a uma pressão de linha de base estável de 20 mm Hg, uma pressão padrão suficiente para preencher o espaço entre a superfície de teste e o pescoço, mas não empurrar o pescoço para dentro uma lordose.
o paciente tentou atingir sequencialmente cinco aumentos progressivos de pressão de 2 mm Hg desde a linha de base de 20 mm Hg até um máximo de 30 mm Hg, bem como manter uma contração isométrica nas pressões progressivas como uma tarefa de resistência.
|
|
Experimental: Grupo Experimental II (Treinamento Cervical Profundo + Grupo Mobilização Torácica Superior)
|
O exercício de flexão cervical Cranio será realizado com o paciente em decúbito dorsal, deitado com o pescoço em posição neutra (sem travesseiro), de modo que a linha da face seja horizontal e uma linha que divide o pescoço longitudinalmente seja horizontal à superfície de teste.
O sensor de pressão não inflado será colocado atrás do pescoço de modo que fique encostado no occipital e seja inflado a uma pressão de linha de base estável de 20 mm Hg, uma pressão padrão suficiente para preencher o espaço entre a superfície de teste e o pescoço, mas não empurrar o pescoço para dentro uma lordose.
o paciente tentou atingir sequencialmente cinco aumentos progressivos de pressão de 2 mm Hg desde a linha de base de 20 mm Hg até um máximo de 30 mm Hg, bem como manter uma contração isométrica nas pressões progressivas como uma tarefa de resistência.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ângulo Craniovertebral
Prazo: Um mês
|
A AVC foi formada na intersecção da linha horizontal, que passava pelas costas e a linha que unia o tragus da orelha e as costas.
O paciente estará em pé e a imagem será tirada da vista lateral, em seguida, a imagem será inserida no software IMAGEJ para medir o ângulo
|
Um mês
|
|
Força do Núcleo do Pescoço Profundo
Prazo: Um mês
|
O paciente em decúbito dorsal deitado com o pescoço em posição neutra.
O sensor de pressão não inflado será colocado atrás do pescoço de modo que fique encostado no occipital e seja inflado a uma pressão de linha de base estável de 20 mm Hg.
A flexão cervical Cranio exercita a ativação e a resistência dos flexores cervicais profundos em posições de amplitude interna progressivas, enquanto o paciente tenta atingir sequencialmente cinco aumentos progressivos de pressão de 2 mm Hg desde a linha de base de 20 mm Hg até um máximo de 30 mm Hg conforme bem como para manter uma contração isométrica nas pressões progressivas como uma tarefa de resistência.
|
Um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
10 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
20 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
20 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
14 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003524
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .