Effekten av dyp cervical trening kombinert med mobiliseringsteknikker på fremre hodestilling
9. januar 2023 oppdatert av: Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin, Egyptian Chinese University
Effekten av dyp livmorhalstrening kombinert med mobiliseringsteknikker på fremover hodet
For å undersøke effekten av å legge til cervikal og thorax spinal mobiliseringsteknikker til dyp cervical trening sammenlignet med dyp cervical trening alene på smerter, nakkefunksjonsevne, craniovertebral vinkel.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
66
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Telefonnummer: +2 01064123606
- E-post: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 00202
- Rekruttering
- The Egyptian Chinese University
-
Ta kontakt med:
- Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Telefonnummer: +2 01064123606
- E-post: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kraniovertebralvinkelen er mindre enn 50 grader.
- Alder varierer fra 18 til 25 år.
- Fremover hodet er assosiert med nakkesmerter.
Ekskluderingskriterier:
En historie med noen av følgende tilstander:
- Tidligere operasjon angående ryggraden eller skuldrene.
- Vertebrale frakturer angående cervikal ryggraden eller hodeskallen.
- Positive nevrologiske tegn eller tegn på spinal kompresjon
- hodepine før utbruddet av nakkesmerter og uten cervikal opprinnelse
- Problemer med indre øre eller vestibulære
- Whiplash-skader
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe ( dyp cervical trening )
|
Kranio cervical flexion-øvelsen vil bli utført med pasienten i liggende skjev liggende med nakken i en nøytral stilling (ingen pute) slik at ansiktslinjen er horisontal og en linje som halverer halsen i lengderetningen er horisontal i forhold til testoverflaten.
Den uoppblåste trykksensoren vil plasseres bak halsen slik at den støter mot bakhodet og blåses opp til et stabilt grunnlinjetrykk på 20 mm Hg, et standardtrykk som er tilstrekkelig til å fylle rommet mellom testflaten og halsen, men ikke skyve nakken inn i en lordose.
pasienten forsøkte å sekvensielt målrette fem, 2 mm Hg progressive trykkøkninger fra grunnlinjen på 20 mm Hg til maksimalt 30 mm Hg, samt å opprettholde en isometrisk sammentrekning ved de progressive trykket som en utholdenhetsoppgave.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe I (Dyp cervical trening + øvre cervical mobiliseringsgruppe)
|
Kranio cervical flexion-øvelsen vil bli utført med pasienten i liggende skjev liggende med nakken i en nøytral stilling (ingen pute) slik at ansiktslinjen er horisontal og en linje som halverer halsen i lengderetningen er horisontal i forhold til testoverflaten.
Den uoppblåste trykksensoren vil plasseres bak halsen slik at den støter mot bakhodet og blåses opp til et stabilt grunnlinjetrykk på 20 mm Hg, et standardtrykk som er tilstrekkelig til å fylle rommet mellom testflaten og halsen, men ikke skyve nakken inn i en lordose.
pasienten forsøkte å sekvensielt målrette fem, 2 mm Hg progressive trykkøkninger fra grunnlinjen på 20 mm Hg til maksimalt 30 mm Hg, samt å opprettholde en isometrisk sammentrekning ved de progressive trykket som en utholdenhetsoppgave.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe II (Dyp cervical trening + øvre thorax mobiliseringsgruppe)
|
Kranio cervical flexion-øvelsen vil bli utført med pasienten i liggende skjev liggende med nakken i en nøytral stilling (ingen pute) slik at ansiktslinjen er horisontal og en linje som halverer halsen i lengderetningen er horisontal i forhold til testoverflaten.
Den uoppblåste trykksensoren vil plasseres bak halsen slik at den støter mot bakhodet og blåses opp til et stabilt grunnlinjetrykk på 20 mm Hg, et standardtrykk som er tilstrekkelig til å fylle rommet mellom testflaten og halsen, men ikke skyve nakken inn i en lordose.
pasienten forsøkte å sekvensielt målrette fem, 2 mm Hg progressive trykkøkninger fra grunnlinjen på 20 mm Hg til maksimalt 30 mm Hg, samt å opprettholde en isometrisk sammentrekning ved de progressive trykket som en utholdenhetsoppgave.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: En måned
|
CVA ble dannet i skjæringspunktet mellom den horisontale linjen, som gikk gjennom ryggen og linjen, som forenet ørets tragus og ryggen.
Pasienten vil være i stående stilling og bildet vil bli tatt fra sidevisningen, deretter vil bildet settes inn i IMAGEJ programvare for å måle vinkelen
|
En måned
|
|
Dyp nakkekjernestyrke
Tidsramme: En måned
|
Pasienten i ryggleie liggende med nakken i nøytral stilling.
Den uoppblåste trykksensoren vil bli plassert bak nakken slik at den støter mot bakhodet og blåses opp til et stabilt grunnlinjetrykk på 20 mm Hg. Bevegelsen vil utføres forsiktig og sakte som en hodenikkende handling (som om den sier "ja").
Cranio cervical flexion utøver aktiveringen og utholdenheten til de dype cervical flexorene i progressive indre posisjoner mens pasienten forsøkte å sekvensielt målrette fem, 2 mm Hg progressive trykkøkninger fra grunnlinjen på 20 mm Hg til maksimalt 30 mm Hg som samt å opprettholde en isometrisk sammentrekning ved de progressive trykket som en utholdenhetsoppgave.
|
En måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
10. januar 2023
Primær fullføring (Forventet)
20. februar 2023
Studiet fullført (Forventet)
20. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
14. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/003524
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .