Eficacia del Entrenamiento Cervical Profundo Combinado con Técnicas de Movilización en la Postura de la Cabeza Hacia Adelante
9 de enero de 2023 actualizado por: Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin, Egyptian Chinese University
Eficacia del Entrenamiento Cervical Profundo Combinado con Técnicas de Movilización en la Cabeza Hacia Adelante
Investigar la eficacia de agregar técnicas de movilización de la columna cervical y torácica al entrenamiento cervical profundo en comparación con el entrenamiento cervical profundo solo en el dolor, la capacidad funcional del cuello y el ángulo craneovertebral.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Número de teléfono: +2 01064123606
- Correo electrónico: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 00202
- Reclutamiento
- The Egyptian Chinese University
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Contacto:
- Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Número de teléfono: +2 01064123606
- Correo electrónico: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- El ángulo craneovertebral es inferior a 50 grados.
- La edad oscila entre los 18 y los 25 años.
- La cabeza hacia adelante se asocia con dolor de cuello.
Criterio de exclusión:
Un historial de cualquiera de las siguientes condiciones:
- Cirugía previa de columna u hombros.
- Fracturas vertebrales de la columna cervical o del cráneo.
- Signos neurológicos positivos o evidencia de compresión espinal
- dolores de cabeza previos al inicio del dolor de cuello y sin origen cervical
- Problemas del oído interno o vestibular
- Lesiones por latigazo cervical
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de Control (Entrenamiento Cervical Profundo)
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El ejercicio de flexión craneocervical se realizará con el paciente en decúbito supino acostado con el cuello en una posición neutra (sin almohada) de modo que la línea de la cara sea horizontal y una línea que biseca el cuello longitudinalmente sea horizontal a la superficie de prueba.
El sensor de presión desinflado se colocará detrás del cuello de modo que haga tope con el occipucio y se infle a una presión de referencia estable de 20 mm Hg, una presión estándar suficiente para llenar el espacio entre la superficie de prueba y el cuello, pero sin empujar el cuello hacia adentro. una lordosis.
el paciente intentó apuntar secuencialmente a cinco aumentos progresivos de presión de 2 mm Hg desde la línea de base de 20 mm Hg hasta un máximo de 30 mm Hg, así como mantener una contracción isométrica en las presiones progresivas como una tarea de resistencia.
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Experimental: Grupo experimental I (Entrenamiento cervical profundo + Grupo de movilización cervical superior)
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El ejercicio de flexión craneocervical se realizará con el paciente en decúbito supino acostado con el cuello en una posición neutra (sin almohada) de modo que la línea de la cara sea horizontal y una línea que biseca el cuello longitudinalmente sea horizontal a la superficie de prueba.
El sensor de presión desinflado se colocará detrás del cuello de modo que haga tope con el occipucio y se infle a una presión de referencia estable de 20 mm Hg, una presión estándar suficiente para llenar el espacio entre la superficie de prueba y el cuello, pero sin empujar el cuello hacia adentro. una lordosis.
el paciente intentó apuntar secuencialmente a cinco aumentos progresivos de presión de 2 mm Hg desde la línea de base de 20 mm Hg hasta un máximo de 30 mm Hg, así como mantener una contracción isométrica en las presiones progresivas como una tarea de resistencia.
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Experimental: Grupo experimental II (Entrenamiento cervical profundo + Grupo de movilización torácica superior)
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El ejercicio de flexión craneocervical se realizará con el paciente en decúbito supino acostado con el cuello en una posición neutra (sin almohada) de modo que la línea de la cara sea horizontal y una línea que biseca el cuello longitudinalmente sea horizontal a la superficie de prueba.
El sensor de presión desinflado se colocará detrás del cuello de modo que haga tope con el occipucio y se infle a una presión de referencia estable de 20 mm Hg, una presión estándar suficiente para llenar el espacio entre la superficie de prueba y el cuello, pero sin empujar el cuello hacia adentro. una lordosis.
el paciente intentó apuntar secuencialmente a cinco aumentos progresivos de presión de 2 mm Hg desde la línea de base de 20 mm Hg hasta un máximo de 30 mm Hg, así como mantener una contracción isométrica en las presiones progresivas como una tarea de resistencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: Un mes
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El CVA se formó en la intersección de la línea horizontal que pasaba por la espalda y la línea que unía el trago de la oreja y la espalda.
El paciente estará de pie y la imagen se tomará desde la vista lateral, luego la imagen se insertará en el software IMAGEJ para medir el ángulo.
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Un mes
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Fuerza central del cuello profundo
Periodo de tiempo: Un mes
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El paciente en decúbito supino recostado con el cuello en posición neutra.
El sensor de presión desinflado se colocará detrás del cuello de manera que toque el occipucio y se infle a una presión de referencia estable de 20 mm Hg. El movimiento se realizará suave y lentamente como si asintiera con la cabeza (como si dijera "sí").
La flexión cervical craneo ejercita la activación y resistencia de los flexores cervicales profundos en posiciones progresivas de rango interno mientras el paciente intenta alcanzar secuencialmente cinco aumentos progresivos de presión de 2 mm Hg desde la línea de base de 20 mm Hg hasta un máximo de 30 mm Hg como así como mantener una contracción isométrica a las presiones progresivas como tarea de resistencia.
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Un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
10 de enero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
20 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
20 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003524
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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