Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité de l'entraînement cervical profond combiné aux techniques de mobilisation sur la posture de la tête vers l'avant

9 janvier 2023 mis à jour par: Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin, Egyptian Chinese University

Efficacité de l'entraînement cervical profond combiné aux techniques de mobilisation sur la tête avant

Étudier l'efficacité de l'ajout de techniques de mobilisation vertébrale cervicale et thoracique à l'entraînement cervical profond par rapport à l'entraînement cervical profond seul sur la douleur, la capacité fonctionnelle du cou et l'angle cranio-vertébral.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 00202
        • Recrutement
        • The Egyptian Chinese University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • L'angle cranio-vertébral est inférieur à 50 degrés.
  • L'âge varie de 18 à 25 ans.
  • La tête en avant est associée à des douleurs au cou.

Critère d'exclusion:

Un historique de l'une des conditions suivantes :

  • Chirurgie antérieure concernant la colonne vertébrale ou les épaules.
  • Fractures vertébrales concernant la colonne cervicale ou le crâne.
  • Signes neurologiques positifs ou preuve de compression vertébrale
  • maux de tête antérieurs à l'apparition des cervicalgies et sans origine cervicale
  • Problèmes d'oreille interne ou vestibulaires
  • Blessures par coup de fouet cervical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de contrôle (entraînement cervical profond)
Autre: Entraînement cervical profond
L'exercice de flexion cervicale Cranio sera effectué avec le patient en décubitus dorsal allongé avec le cou dans une position neutre (pas d'oreiller) de sorte que la ligne du visage soit horizontale et qu'une ligne bissectrice longitudinale du cou soit horizontale par rapport à la surface de test. Le capteur de pression non gonflé sera placé derrière le cou de manière à ce qu'il touche l'occiput et soit gonflé à une pression de base stable de 20 mm Hg, une pression standard suffisante pour remplir l'espace entre la surface de test et le cou mais pas pousser le cou dans une lordose. le patient a tenté de cibler séquentiellement cinq augmentations de pression progressives de 2 mm Hg à partir de la ligne de base de 20 mm Hg jusqu'à un maximum de 30 mm Hg ainsi que de maintenir une contraction isométrique aux pressions progressives en tant que tâche d'endurance.
Expérimental: Groupe expérimental I (Entraînement cervical profond + groupe Mobilisation cervicale supérieure)
Autre: Entraînement cervical profond
L'exercice de flexion cervicale Cranio sera effectué avec le patient en décubitus dorsal allongé avec le cou dans une position neutre (pas d'oreiller) de sorte que la ligne du visage soit horizontale et qu'une ligne bissectrice longitudinale du cou soit horizontale par rapport à la surface de test. Le capteur de pression non gonflé sera placé derrière le cou de manière à ce qu'il touche l'occiput et soit gonflé à une pression de base stable de 20 mm Hg, une pression standard suffisante pour remplir l'espace entre la surface de test et le cou mais pas pousser le cou dans une lordose. le patient a tenté de cibler séquentiellement cinq augmentations de pression progressives de 2 mm Hg à partir de la ligne de base de 20 mm Hg jusqu'à un maximum de 30 mm Hg ainsi que de maintenir une contraction isométrique aux pressions progressives en tant que tâche d'endurance.
Autre: Entraînement cervical profond + Groupe de mobilisation cervicale supérieure
  1. le patient en décubitus dorsal couché avec le cou en position neutre. Le capteur de pression non gonflé sera placé derrière le cou de sorte qu'il bute contre l'occiput et soit gonflé à une pression de base stable de 20 mm Hg, une pression standard suffisante pour remplir le espace entre la surface d'essai et le cou, mais pas pousser le cou dans une lordose. le patient a tenté de cibler séquentiellement cinq augmentations de pression progressives de 2 mm Hg à partir de la ligne de base de 20 mm Hg jusqu'à un maximum de 30 mm Hg
  2. Le thérapeute couvrira l'arrière de la partie cervicale du participant avec sa main droite pour la stabilisation, et placera son pouce et ses index sur l'atlas du participant. Pour effectuer la mobilisation atlanto-occipitale, le thérapeute placera sa main gauche sur le côté droit du participant et en même temps placera son cinquième doigt sous la région occipitale et tirera la tête du participant vers son tronc.
Expérimental: Groupe expérimental II (Entraînement cervical profond + groupe Mobilisation thoracique supérieure)
Autre: Entraînement cervical profond
L'exercice de flexion cervicale Cranio sera effectué avec le patient en décubitus dorsal allongé avec le cou dans une position neutre (pas d'oreiller) de sorte que la ligne du visage soit horizontale et qu'une ligne bissectrice longitudinale du cou soit horizontale par rapport à la surface de test. Le capteur de pression non gonflé sera placé derrière le cou de manière à ce qu'il touche l'occiput et soit gonflé à une pression de base stable de 20 mm Hg, une pression standard suffisante pour remplir l'espace entre la surface de test et le cou mais pas pousser le cou dans une lordose. le patient a tenté de cibler séquentiellement cinq augmentations de pression progressives de 2 mm Hg à partir de la ligne de base de 20 mm Hg jusqu'à un maximum de 30 mm Hg ainsi que de maintenir une contraction isométrique aux pressions progressives en tant que tâche d'endurance.
Autre: Groupe Entraînement cervical profond + Mobilisation thoracique haute
  1. L'exercice de flexion cervicale Cranio sera effectué avec le patient en décubitus dorsal allongé avec le cou dans une position neutre (pas d'oreiller) de sorte que la ligne du visage soit horizontale et qu'une ligne bissectrice longitudinale du cou soit horizontale par rapport à la surface de test. Le capteur de pression non gonflé sera placé derrière le cou de manière à ce qu'il touche l'occiput et soit gonflé à une pression de base stable de 20 mm Hg, une pression standard suffisante pour remplir l'espace entre la surface de test et le cou mais pas pousser le cou dans une lordose. le patient a tenté de cibler séquentiellement cinq augmentations de pression progressives de 2 mm Hg à partir de la ligne de base de 20 mm Hg jusqu'à un maximum de 30 mm Hg ainsi que de maintenir une contraction isométrique aux pressions progressives en tant que tâche d'endurance.
  2. Les participants seront placés en décubitus ventral et le thérapeute se tiendra face à l'articulation où la mobilisation sera appliquée pour améliorer l'extension de la colonne thoracique supérieure (T1-2).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle craniovertébral
Délai: Un mois
L'AVC s'est formé à l'intersection de la ligne horizontale, qui passait par le dos et de la ligne, qui joignait le tragus de l'oreille et le dos. Le patient sera en position debout et l'image sera prise de la vue latérale, puis l'image sera insérée dans le logiciel IMAGEJ pour mesurer l'angle
Un mois
Force du noyau du cou profond
Délai: Un mois
Le patient en décubitus dorsal couché avec le cou dans une position neutre. Le capteur de pression non gonflé sera placé derrière le cou de sorte qu'il touche l'occiput et soit gonflé à une pression de base stable de 20 mm Hg. Le mouvement s'effectuera doucement et lentement comme un mouvement de tête (comme si vous disiez "oui"). La flexion cervicale Cranio exerce l'activation et l'endurance des fléchisseurs cervicaux profonds dans des positions de plage intérieures progressives alors que le patient tentait de cibler séquentiellement cinq augmentations de pression progressives de 2 mm Hg à partir de la ligne de base de 20 mm Hg jusqu'à un maximum de 30 mm Hg comme ainsi que pour maintenir une contraction isométrique aux pressions progressives comme tâche d'endurance.
Un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Egyptian Chinese University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

10 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

20 février 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2022

Première publication (Réel)

14 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/003524

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner