- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05650346
Effektiviteten af dyb cervikal træning kombineret med mobiliseringsteknikker på fremadrettet hovedstilling
9. januar 2023 opdateret af: Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin, Egyptian Chinese University
Effektiviteten af dyb cervikal træning kombineret med mobiliseringsteknikker på fremad hoved
At undersøge effektiviteten af at tilføje cervikal og thorax spinal mobiliseringsteknikker til dyb cervikal træning sammenlignet med dyb cervikal træning alene på smerter, nakkefunktionsevne, kraniovertebral vinkel.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
66
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Telefonnummer: +2 01064123606
- E-mail: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 00202
- Rekruttering
- The Egyptian Chinese University
-
Kontakt:
- Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Telefonnummer: +2 01064123606
- E-mail: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 25 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Den craniovertebrale vinkel er mindre end 50 grader.
- Alder varierer fra 18 til 25 år.
- Fremadgående hoved er forbundet med nakkesmerter.
Ekskluderingskriterier:
En historie med en af følgende tilstande:
- Tidligere operation vedrørende rygsøjlen eller skuldrene.
- Vertebrale frakturer vedrørende halshvirvelsøjlen eller kraniet.
- Positive neurologiske tegn eller tegn på spinal kompression
- hovedpine før debut af nakkesmerter og uden cervikal oprindelse
- Problemer med det indre øre eller vestibulære
- Piskesmældsskader
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe (dyb cervikal træning)
|
Kranio cervikal fleksionsøvelsen vil blive udført med patienten i liggende skæv liggende med nakken i en neutral position (ingen pude), således at ansigtslinjen er vandret, og en linje, der halverer halsen i længderetningen, er vandret i forhold til testoverfladen.
Den ikke-oppustede tryksensor placeres bag halsen, så den støder op til nakkeknuden og pustes op til et stabilt basistryk på 20 mm Hg, et standardtryk, der er tilstrækkeligt til at fylde mellemrummet mellem testoverfladen og halsen, men ikke skubbe halsen ind i en lordose.
patienten forsøgte sekventielt at målrette fem, 2 mm Hg progressive trykstigninger fra basislinjen på 20 mm Hg til et maksimum på 30 mm Hg samt at opretholde en isometrisk kontraktion ved de progressive tryk som en udholdenhedsopgave.
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe I (dyb cervikal træning + øvre cervikal mobiliseringsgruppe)
|
Kranio cervikal fleksionsøvelsen vil blive udført med patienten i liggende skæv liggende med nakken i en neutral position (ingen pude), således at ansigtslinjen er vandret, og en linje, der halverer halsen i længderetningen, er vandret i forhold til testoverfladen.
Den ikke-oppustede tryksensor placeres bag halsen, så den støder op til nakkeknuden og pustes op til et stabilt basistryk på 20 mm Hg, et standardtryk, der er tilstrækkeligt til at fylde mellemrummet mellem testoverfladen og halsen, men ikke skubbe halsen ind i en lordose.
patienten forsøgte sekventielt at målrette fem, 2 mm Hg progressive trykstigninger fra basislinjen på 20 mm Hg til et maksimum på 30 mm Hg samt at opretholde en isometrisk kontraktion ved de progressive tryk som en udholdenhedsopgave.
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe II (dyb cervikal træning + øvre thorax mobiliseringsgruppe)
|
Kranio cervikal fleksionsøvelsen vil blive udført med patienten i liggende skæv liggende med nakken i en neutral position (ingen pude), således at ansigtslinjen er vandret, og en linje, der halverer halsen i længderetningen, er vandret i forhold til testoverfladen.
Den ikke-oppustede tryksensor placeres bag halsen, så den støder op til nakkeknuden og pustes op til et stabilt basistryk på 20 mm Hg, et standardtryk, der er tilstrækkeligt til at fylde mellemrummet mellem testoverfladen og halsen, men ikke skubbe halsen ind i en lordose.
patienten forsøgte sekventielt at målrette fem, 2 mm Hg progressive trykstigninger fra basislinjen på 20 mm Hg til et maksimum på 30 mm Hg samt at opretholde en isometrisk kontraktion ved de progressive tryk som en udholdenhedsopgave.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: En måned
|
CVA blev dannet ved skæringspunktet mellem den vandrette linje, som gik gennem ryggen og linjen, som sluttede sig til ørets tragus og ryggen.
Patienten vil være i stående stilling, og billedet vil blive taget fra sidebilledet, hvorefter billedet vil blive indsat i IMAGEJ Software til at måle vinklen
|
En måned
|
|
Dyb nakke kernestyrke
Tidsramme: En måned
|
Patienten i liggende skæv liggende med nakken i neutral stilling.
Den uoppustede tryksensor vil blive placeret bag halsen, så den støder op til nakkeknuden og pustes op til et stabilt basislinjetryk på 20 mm Hg. Bevægelsen vil udføre forsigtigt og langsomt som en hovednikkehandling (som om man sagde "ja").
Cranio cervikal fleksion udøver aktiveringen og udholdenheden af de dybe cervikale flexorer i progressive indre positioner, da patienten forsøgte at målrette sekventielt fem, 2 mm Hg progressive trykstigninger fra basislinjen på 20 mm Hg til et maksimum på 30 mm Hg som samt at opretholde en isometrisk kontraktion ved de progressive tryk som en udholdenhedsopgave.
|
En måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
10. januar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
20. februar 2023
Studieafslutning (Forventet)
20. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. december 2022
Først opslået (Faktiske)
14. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/003524
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling
-
Cairo UniversityAfsluttet
-
Centre National d'Etudes SpatialesEuropean Space Agency; MEDES - IMPSAktiv, ikke rekrutterendeVægtløshed | Simuleret mikrotyngdekraft af Head Down Tilt SengelænFrankrig
-
University of MalayaUkendtEndotracheal intubation i Bed up Head Elevation Position i Rapid Sequence InductionMalaysia
-
Zimmer BiometAfsluttetSlidgigt | Rheumatoid arthritis | Avaskulær nekrose | Posttraumatisk gigt | Uforenet Humeral Head Fraktur | Irreducible 3- og 4-delte proksimale humerale frakturerForenede Stater
-
Zimmer BiometAktiv, ikke rekrutterendeSlidgigt | Rheumatoid arthritis | Avaskulær nekrose | Posttraumatisk gigt | Revision Total Skulder Artroplastik | Uforenet Humeral Head Fraktur | Irreducible 3- og 4-delte proksimale humerale frakturer | Grov rotatormanchetmangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med Dyb cervikal træning
-
NuVasiveAfsluttet
-
Research SourceTilmelding efter invitationCervikal RadikulopatiForenede Stater
-
ReVivo Medical, Corp.The Cleveland Clinic; Albany Medical College; IGEARekrutteringNakke smerter | Spondylose | Spondylose med myelopati | Spondylose med radikulopati | Spondylose med radikulopati cervikal region | Intervertebral Disc Disorder CervikalForenede Stater
-
IRCCS San Raffaele RomaAfsluttetParkinsons sygdom | Progressiv Supranuklear PareseItalien
-
Abbott Medical DevicesAfsluttetDepressiv lidelse, major | Unipolar depressionForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige
-
Zhou FangLuohe Central HospitalAfsluttetRygsøjlebrud | Ankyloserende spondylitis (AS)Kina
-
Hadassah Medical OrganizationAfsluttet
-
Aurora Spine and PainRekrutteringDegenerativ diskussygdomForenede Stater
-
Guided TherapeuticsTilmelding efter invitationCervikal dysplasiForenede Stater