Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​dyb cervikal træning kombineret med mobiliseringsteknikker på fremadrettet hovedstilling

9. januar 2023 opdateret af: Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin, Egyptian Chinese University

Effektiviteten af ​​dyb cervikal træning kombineret med mobiliseringsteknikker på fremad hoved

At undersøge effektiviteten af ​​at tilføje cervikal og thorax spinal mobiliseringsteknikker til dyb cervikal træning sammenlignet med dyb cervikal træning alene på smerter, nakkefunktionsevne, kraniovertebral vinkel.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Den craniovertebrale vinkel er mindre end 50 grader.
  • Alder varierer fra 18 til 25 år.
  • Fremadgående hoved er forbundet med nakkesmerter.

Ekskluderingskriterier:

En historie med en af ​​følgende tilstande:

  • Tidligere operation vedrørende rygsøjlen eller skuldrene.
  • Vertebrale frakturer vedrørende halshvirvelsøjlen eller kraniet.
  • Positive neurologiske tegn eller tegn på spinal kompression
  • hovedpine før debut af nakkesmerter og uden cervikal oprindelse
  • Problemer med det indre øre eller vestibulære
  • Piskesmældsskader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe (dyb cervikal træning)
Kranio cervikal fleksionsøvelsen vil blive udført med patienten i liggende skæv liggende med nakken i en neutral position (ingen pude), således at ansigtslinjen er vandret, og en linje, der halverer halsen i længderetningen, er vandret i forhold til testoverfladen. Den ikke-oppustede tryksensor placeres bag halsen, så den støder op til nakkeknuden og pustes op til et stabilt basistryk på 20 mm Hg, et standardtryk, der er tilstrækkeligt til at fylde mellemrummet mellem testoverfladen og halsen, men ikke skubbe halsen ind i en lordose. patienten forsøgte sekventielt at målrette fem, 2 mm Hg progressive trykstigninger fra basislinjen på 20 mm Hg til et maksimum på 30 mm Hg samt at opretholde en isometrisk kontraktion ved de progressive tryk som en udholdenhedsopgave.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe I (dyb cervikal træning + øvre cervikal mobiliseringsgruppe)
Kranio cervikal fleksionsøvelsen vil blive udført med patienten i liggende skæv liggende med nakken i en neutral position (ingen pude), således at ansigtslinjen er vandret, og en linje, der halverer halsen i længderetningen, er vandret i forhold til testoverfladen. Den ikke-oppustede tryksensor placeres bag halsen, så den støder op til nakkeknuden og pustes op til et stabilt basistryk på 20 mm Hg, et standardtryk, der er tilstrækkeligt til at fylde mellemrummet mellem testoverfladen og halsen, men ikke skubbe halsen ind i en lordose. patienten forsøgte sekventielt at målrette fem, 2 mm Hg progressive trykstigninger fra basislinjen på 20 mm Hg til et maksimum på 30 mm Hg samt at opretholde en isometrisk kontraktion ved de progressive tryk som en udholdenhedsopgave.
  1. patienten i liggende skæv liggende med nakken i neutral stilling. Den uoppustede tryksensor placeres bag nakken, så den stødte op til nakkeknuden og pustes op til et stabilt basistryk på 20 mm Hg, et standardtryk, der er tilstrækkeligt til at fylde mellemrum mellem testoverfladen og halsen, men ikke skubbe halsen ind i en lordose. patienten forsøgte sekventielt at målrette fem, 2 mm Hg progressive trykstigninger fra basislinjen på 20 mm Hg til et maksimum på 30 mm Hg
  2. Terapeuten vil dække den bageste del af den cervikale del af deltageren med sin højre hånd for stabilisering og vil placere sin tommel- og pegefingre på deltagerens atlas. For at udføre den atlanto-occipitale mobilisering vil terapeuten placere sin venstre hånd i højre side af deltageren og samtidig placere sin femte finger under det occipitale område og trække deltagerens hoved mod sin krop.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe II (dyb cervikal træning + øvre thorax mobiliseringsgruppe)
Kranio cervikal fleksionsøvelsen vil blive udført med patienten i liggende skæv liggende med nakken i en neutral position (ingen pude), således at ansigtslinjen er vandret, og en linje, der halverer halsen i længderetningen, er vandret i forhold til testoverfladen. Den ikke-oppustede tryksensor placeres bag halsen, så den støder op til nakkeknuden og pustes op til et stabilt basistryk på 20 mm Hg, et standardtryk, der er tilstrækkeligt til at fylde mellemrummet mellem testoverfladen og halsen, men ikke skubbe halsen ind i en lordose. patienten forsøgte sekventielt at målrette fem, 2 mm Hg progressive trykstigninger fra basislinjen på 20 mm Hg til et maksimum på 30 mm Hg samt at opretholde en isometrisk kontraktion ved de progressive tryk som en udholdenhedsopgave.
  1. Kranio cervikal fleksionsøvelsen vil blive udført med patienten i liggende skæv liggende med nakken i en neutral position (ingen pude), således at ansigtslinjen er vandret, og en linje, der halverer halsen i længderetningen, er vandret i forhold til testoverfladen. Den ikke-oppustede tryksensor placeres bag halsen, så den støder op til nakkeknuden og pustes op til et stabilt basistryk på 20 mm Hg, et standardtryk, der er tilstrækkeligt til at fylde mellemrummet mellem testoverfladen og halsen, men ikke skubbe halsen ind i en lordose. patienten forsøgte sekventielt at målrette fem, 2 mm Hg progressive trykstigninger fra basislinjen på 20 mm Hg til et maksimum på 30 mm Hg samt at opretholde en isometrisk kontraktion ved de progressive tryk som en udholdenhedsopgave.
  2. Deltagerne vil blive placeret i liggende stilling, og terapeuten vil stå med front mod leddet, hvor mobiliseringen vil blive påført for at forbedre forlængelsen af ​​den øvre thoraxrygsøjle (T1-2).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: En måned
CVA blev dannet ved skæringspunktet mellem den vandrette linje, som gik gennem ryggen og linjen, som sluttede sig til ørets tragus og ryggen. Patienten vil være i stående stilling, og billedet vil blive taget fra sidebilledet, hvorefter billedet vil blive indsat i IMAGEJ Software til at måle vinklen
En måned
Dyb nakke kernestyrke
Tidsramme: En måned
Patienten i liggende skæv liggende med nakken i neutral stilling. Den uoppustede tryksensor vil blive placeret bag halsen, så den støder op til nakkeknuden og pustes op til et stabilt basislinjetryk på 20 mm Hg. Bevægelsen vil udføre forsigtigt og langsomt som en hovednikkehandling (som om man sagde "ja"). Cranio cervikal fleksion udøver aktiveringen og udholdenheden af ​​de dybe cervikale flexorer i progressive indre positioner, da patienten forsøgte at målrette sekventielt fem, 2 mm Hg progressive trykstigninger fra basislinjen på 20 mm Hg til et maksimum på 30 mm Hg som samt at opretholde en isometrisk kontraktion ved de progressive tryk som en udholdenhedsopgave.
En måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

10. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. februar 2023

Studieafslutning (Forventet)

20. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2022

Først opslået (Faktiske)

14. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003524

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med Dyb cervikal træning

Abonner