- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05650346
Efficacia dell'allenamento cervicale profondo combinato con tecniche di mobilizzazione sulla postura della testa in avanti
9 gennaio 2023 aggiornato da: Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin, Egyptian Chinese University
Efficacia dell'allenamento cervicale profondo combinato con tecniche di mobilizzazione sulla testa in avanti
Per studiare l'efficacia dell'aggiunta di tecniche di mobilizzazione spinale cervicale e toracica all'allenamento cervicale profondo rispetto al solo allenamento cervicale profondo su dolore, capacità funzionale del collo, angolo craniovertebrale.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
66
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Numero di telefono: +2 01064123606
- Email: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto, 00202
- Reclutamento
- The Egyptian Chinese University
-
Contatto:
- Ahmed Ma Hamed, M.Sc.
- Numero di telefono: +2 01064123606
- Email: ahmedmahmoudbusiness@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 25 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- L'angolo craniovertebrale è inferiore a 50 gradi.
- L'età va dai 18 ai 25 anni.
- La testa in avanti è associata al dolore al collo.
Criteri di esclusione:
Una storia di una delle seguenti condizioni:
- Precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale o alle spalle.
- Fratture vertebrali riguardanti il rachide cervicale o il cranio.
- Segni neurologici positivi o evidenza di compressione spinale
- mal di testa prima dell'inizio del dolore al collo e senza origine cervicale
- Orecchio interno o problemi vestibolari
- Lesioni da colpo di frusta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo ( allenamento cervicale profondo )
|
L'esercizio di flessione del cranio cervicale verrà eseguito con il paziente in posizione supina sdraiata con il collo in una posizione neutra (senza cuscino) tale che la linea del viso sia orizzontale e una linea che taglia in due il collo longitudinalmente sia orizzontale rispetto alla superficie di prova.
Il sensore di pressione non gonfiato verrà posizionato dietro il collo in modo che aderisca all'occipite e venga gonfiato a una pressione di base stabile di 20 mm Hg, una pressione standard sufficiente a riempire lo spazio tra la superficie del test e il collo ma non a spingere il collo all'interno una lordosi.
il paziente ha tentato di mirare in sequenza a cinque aumenti progressivi della pressione di 2 mm Hg dalla linea di base di 20 mm Hg a un massimo di 30 mm Hg, nonché di mantenere una contrazione isometrica alle pressioni progressive come compito di resistenza.
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Sperimentale: Gruppo sperimentale I (allenamento cervicale profondo + gruppo di mobilizzazione cervicale superiore)
|
L'esercizio di flessione del cranio cervicale verrà eseguito con il paziente in posizione supina sdraiata con il collo in una posizione neutra (senza cuscino) tale che la linea del viso sia orizzontale e una linea che taglia in due il collo longitudinalmente sia orizzontale rispetto alla superficie di prova.
Il sensore di pressione non gonfiato verrà posizionato dietro il collo in modo che aderisca all'occipite e venga gonfiato a una pressione di base stabile di 20 mm Hg, una pressione standard sufficiente a riempire lo spazio tra la superficie del test e il collo ma non a spingere il collo all'interno una lordosi.
il paziente ha tentato di mirare in sequenza a cinque aumenti progressivi della pressione di 2 mm Hg dalla linea di base di 20 mm Hg a un massimo di 30 mm Hg, nonché di mantenere una contrazione isometrica alle pressioni progressive come compito di resistenza.
|
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Sperimentale: Gruppo sperimentale II (allenamento cervicale profondo + gruppo di mobilizzazione toracica superiore)
|
L'esercizio di flessione del cranio cervicale verrà eseguito con il paziente in posizione supina sdraiata con il collo in una posizione neutra (senza cuscino) tale che la linea del viso sia orizzontale e una linea che taglia in due il collo longitudinalmente sia orizzontale rispetto alla superficie di prova.
Il sensore di pressione non gonfiato verrà posizionato dietro il collo in modo che aderisca all'occipite e venga gonfiato a una pressione di base stabile di 20 mm Hg, una pressione standard sufficiente a riempire lo spazio tra la superficie del test e il collo ma non a spingere il collo all'interno una lordosi.
il paziente ha tentato di mirare in sequenza a cinque aumenti progressivi della pressione di 2 mm Hg dalla linea di base di 20 mm Hg a un massimo di 30 mm Hg, nonché di mantenere una contrazione isometrica alle pressioni progressive come compito di resistenza.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: Un mese
|
Il CVA si è formato all'intersezione della linea orizzontale, che passava per il dorso, e della linea, che univa il trago dell'orecchio e il dorso.
Il paziente sarà in posizione eretta e l'immagine verrà presa dalla vista laterale, quindi l'immagine verrà inserita nel software IMAGEJ per misurare l'angolo
|
Un mese
|
|
Forza profonda del collo
Lasso di tempo: Un mese
|
Il paziente in posizione supina sdraiata con il collo in posizione neutra.
Il sensore di pressione non gonfiato verrà posizionato dietro il collo in modo che aderisca all'occipite e sia gonfiato a una pressione di base stabile di 20 mm Hg. Il movimento verrà eseguito delicatamente e lentamente come un'azione di cenno del capo (come se dicesse "sì").
La flessione del cranio cervicale esercita l'attivazione e la resistenza dei flessori cervicali profondi in posizioni di range interno progressivo mentre il paziente tentava di mirare in sequenza a cinque aumenti progressivi della pressione di 2 mm Hg dalla linea di base di 20 mm Hg a un massimo di 30 mm Hg come oltre a mantenere una contrazione isometrica alle pressioni progressive come compito di resistenza.
|
Un mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
10 gennaio 2023
Completamento primario (Anticipato)
20 febbraio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
20 febbraio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 dicembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
14 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/003524
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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