年轻人危险饮酒的机制：将睡眠持续时间和时间与奖励和压力相关的大脑功能联系起来 (MoRA)
研究概览
详细说明
四分之一的年轻人报告在过去一个月内有高风险饮酒（女性每天饮酒 ≥ 4 杯或每周饮酒 ≥ 8 杯，男性每天饮酒 ≥ 5 杯或每周饮酒 ≥ 15 杯）并预测其发展和进展酒精使用障碍 (AUD)。 高风险饮酒还可能带来可怕的代价，而不仅仅是发展澳元，包括意外伤害和自杀企图导致的死亡和残疾、身体和性侵犯，以及各种急性和慢性健康问题。 青年时期与高风险饮酒相关的高发病率和死亡率使其成为 AUD 研究和干预的关键发展时期。
年轻人的高风险饮酒与高压力源暴露、睡眠时间不足和晚睡时间有关。 令人担忧的是，几乎一半的年轻人报告说至少有适度的压力源暴露，只有 30% 的人经常获得建议的睡眠时间，而且最晚的睡眠时间是在 20 岁左右。 压力源和短/晚睡眠也可能导致奖励和压力相关的大脑功能中断（例如，内侧前额叶皮层对金钱奖励的反应，压力源期间的自主神经和神经内分泌功能），这是 AUD 的关键生物行为机制。 短睡和晚睡习惯是年轻人预防 AUD 的主要目标；然而，没有足够的因果证据表明改善睡眠机会和/或时间会改变 AUD 的生物行为机制或减少高风险饮酒，特别是在有风险的年轻人中。
此 R01 的总体目标是评估一个生物行为模型，在该模型中，充足的睡眠时间和/或早睡时间可以通过促进具有高终生压力负荷的年轻人的奖励和压力相关的大脑功能来减少高风险饮酒。 这项研究的长期目标是利用睡眠和昼夜节律功能来促进心理健康。 PI 和 Co-I Hasler 进行的一系列研究表明，压力性生活事件、睡眠不足和晚睡可独立预测青少年和年轻人未来与奖励和压力相关的大脑功能以及酒精使用和依赖症状。 然而，这些研究没有评估压力性生活事件和睡眠/昼夜节律功能的累加和交互作用，也不包括实验设计。 PI 和 Co-I Hasler 最近的研究使用睡眠和昼夜节律操纵来针对奖励和压力相关的大脑功能，并改善青少年和年轻人的心理健康。 在这项研究的基础上，R01 将检验一个中心假设，即延长和提前睡眠会改变具有高风险饮酒史和终生暴露于压力源的年轻成年人与奖赏和压力相关的大脑功能。 该提案与 NIAAA 战略目标一致，以确定 AUD 和合并症的潜在机制。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Amanda Johnson
- 电话号码：541-346-4107
- 邮箱：anj@uoregon.edu
学习地点
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Oregon
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Eugene、Oregon、美国、97403
- 招聘中
- Oregon Sleep Lab
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接触：
- Research Associate
- 电话号码：541-346-0392
- 邮箱：akonyn@uoregon.edu
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 18-24岁；
- NIAAA 上个月高风险饮酒标准（即女性每天饮酒≥ 4 次或每周饮酒≥ 8 次，男性每天饮酒≥ 5 次或每周饮酒≥ 15 次）；
- 短睡和晚睡（工作日睡眠时间≤ 6 小时且中点时间≥凌晨 4 点；n=60）或长而早睡时间（工作日睡眠时间≥8 小时且中点时间≤凌晨 2 点 30 分；n=30），这将取决于慕尼黑时间表问卷；
- 一生至少中度暴露于压力源（在 20 项成人压力和逆境清单筛选器中出现 >6 次事件）；
- 目前不在读高中；和
- 英语语言流利。
排除标准：
- 严重酒精使用障碍 (AUD) 和/或物质使用障碍 (SUD)，在诊断和统计手册-5 中定义为≥6 AUD/SUD 标准；
- 在实验室后密集访问的日子里急性酒精中毒，在呼吸分析仪唾液筛查期间作为血液酒精浓度为 0.02 或更高进行操作；
- 除失眠和睡眠时相延迟障碍外的当前睡眠障碍；
- 双相情感障碍或精神分裂症谱系障碍的终生诊断；
- 中度至高度自杀风险；
- 某些医疗条件（例如，神经系统疾病、心力衰竭或问题、高血压、头部受伤病史且失去知觉 > 5 分钟）；
- MRI 禁忌症（例如，体内有黑色金属）；
- 对参与者报告的眼病、癫痫或光敏药物进行阳性筛查，这些药物在给予强光时的操作条件下是禁忌的（例如，精神安定药 [例如吩噻嗪]、补骨脂素药物、抗心律失常药 [例如胺碘酮]、抗疟药以及抗风湿药、用于光动力治疗皮肤病的卟啉类药物）；
- 在过夜研究访问之前的一个月内穿越两个或多个时区。
- 在观察性研究的 2 个月内开始/结束处方药；
- 在开始观察或实验研究之前，药物剂量在按药物半衰期 [达到药代动力学稳态的时间] 的 5 倍计算的时间范围内发生变化；
- 在观察或实验研究期间参与者预期的处方药或药物剂量的变化；
- 在研究访问后 24 小时内自我报告使用阿片类药物、苯二氮卓类药物、致幻剂或兴奋剂（咖啡因和尼古丁除外）；
- 在研究访问的日子里自我报告的镇静剂或兴奋剂戒断症状；和
- 如果参与者不愿意在研究期间停止使用，则使用褪黑激素。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：睡眠延长与提前“百灵套路”
参与者比他们通常的平均就寝时间早 90 分钟上床睡觉，以延长睡眠时间和提前睡眠时间
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睡眠延长和提前条件的参与者将保持稳定的睡眠时间表，延长睡眠时间并将就寝时间提前 90 分钟，相对于工作日就寝时间。
这种时间治疗操作将包括在睡前 2 小时开始使用带橙色镜片的护目镜（“蓝色阻滞剂”）在晚上阻挡相位延迟光，并在早上起床时开始使用 506 勒克斯蓝绿光照射 30 分钟亮光护目镜（ReTimer Pty Ltd.，澳大利亚）。
计划和时间疗法的依从性将使用激励技术（例如，确保动机、预先计划、解决问题）得到加强，要求参与者在起床时间给研究协调员发短信并完成早晨评估，以及金钱激励。
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有源比较器：规律的睡眠时长和定时“猫头鹰套路”
参与者在他们通常的平均就寝时间上床睡觉
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定期睡眠持续时间和时间条件下的参与者将保持稳定的睡眠时间表，以匹配他们典型的工作日睡眠机会和时间。
将使用激励技术（例如，确保动机、预先计划、解决问题）来加强对时间表的遵守，要求参与者在起床时间给研究协调员发短信并完成早晨评估，以及金钱激励。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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压力相关的大脑功能
大体时间：2周
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将使用在特里尔社会压力任务 (TSST) 之前和期间采取的自主神经和神经内分泌措施对与压力相关的大脑功能进行索引。
TSST 是一项基于实验室的社会评估威胁任务，可以可靠地引发主观压力并增加压力荷尔蒙皮质醇。
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2周
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饮酒
大体时间：2个月
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酒精时间线回溯 (TLFB) 将以电子方式进行管理，以评估过去 2 个月的饮酒量（标准饮料数量）和频率，从筛选开始，并至少每 2 个月进行一次后续评估.
TLFB 使用日历、锚定日期和标准饮料转换来获得对酒精使用的回顾性估计。
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2个月
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奖励相关的大脑功能
大体时间：2周
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货币激励延迟任务（MID，92）期间的功能磁共振成像（fMRI）将用于测量血氧水平依赖性（BOLD）区域反应以及与预期和收到货币奖励相关的功能连接。
该任务可靠地引发神经奖励电路的激活
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2周
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Melynda D Casement, PhD、University of Oregon
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 217901
- R01AA029125 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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