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急性肠系膜缺血的抗血栓治疗

2024年5月7日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

急性肠系膜缺血的长期抗血栓治疗:基于病例的调查

急性肠系膜缺血 (AMI) 的急性和长期药物治疗指南建议根据 AMI 的病因和支架术的使用使用溶栓、抗血小板或抗凝治疗,但对药物的选择只给出了很少的细节、剂量和治疗持续时间。 此外,建议主要基于冠状动脉、大脑和其他外周动脉疾病的数据,也没有考虑短肠综合征患者药物吸收的改变,这可能导致 AMI。这项基于病例的调查将告诉我们目前国际上对AMI长期抗栓治疗的临床实践。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

51

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Leuven、比利时、3000
        • University Hospitals Leuven

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

国际胃肠病学家和心脏病学家

描述

纳入标准:

  • 在治疗 AMI 引起的 SBS 患者方面具有专业知识的胃肠病学家或心脏病专家

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
胃肠病学家和抗凝专家
将发送一项在线调查,以质疑当前 SBS 患者 AMI 长期抗血栓治疗的临床实践。
在线调查质疑当前 SBS 患者 AMI 长期抗血栓管理的临床实践

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抗血栓治疗的类型
大体时间:2023 年 4 月
根据胃肠道的解剖结构、AMI 的病因以及是否对闭塞血管进行了血运重建,对伴有 AMI 的 SBS 患者开出的长期抗血栓治疗类型概述
2023 年 4 月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抗血栓治疗的持续时间
大体时间:2023 年 4 月
SBS 合并 AMI 患者长期抗血栓治疗的持续时间概述取决于胃肠道的解剖结构、AMI 的病因以及是否对闭塞血管进行了血运重建。
2023 年 4 月
抗血栓治疗的初始剂量
大体时间:2023 年 4 月
SBS 合并 AMI 患者的长期抗血栓治疗的初始剂量概述取决于胃肠道的解剖结构、AMI 的病因学以及是否对闭塞血管进行了血运重建。
2023 年 4 月
抗血栓治疗的剂量调整
大体时间:2023 年 4 月
根据胃肠道的解剖结构、AMI 的病因以及是否对闭塞血管进行了血运重建,对伴有 AMI 的 SBS 患者进行长期抗血栓治疗的任何剂量调整的概述。
2023 年 4 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月30日

初级完成 (实际的)

2024年2月29日

研究完成 (实际的)

2024年2月29日

研究注册日期

首次提交

2023年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月20日

首次发布 (实际的)

2023年1月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月7日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不会与其他研究人员共享 IPD

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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