Postępowanie przeciwzakrzepowe w ostrym niedokrwieniu krezki
7 maja 2024 zaktualizowane przez: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Długoterminowe leczenie przeciwzakrzepowe ostrego niedokrwienia krezki: badanie przypadków
Wytyczne dotyczące doraźnego i długotrwałego leczenia farmakologicznego ostrego niedokrwienia krezki (AMI) zalecają stosowanie leczenia trombolitycznego, przeciwpłytkowego lub przeciwzakrzepowego w zależności od etiologii AMI oraz zastosowanie stentowania, ale niewiele szczegółów dotyczących wyboru leku , dawka i czas trwania leczenia.
Poza tym zalecenia opierają się głównie na danych dotyczących chorób wieńcowych, mózgowych i innych chorób tętnic obwodowych i nie uwzględniają również zmienionego wchłaniania leków u pacjentów z zespołem krótkiego jelita, w wyniku którego może dojść do AMI. aktualnej międzynarodowej praktyce klinicznej długoterminowego leczenia przeciwzakrzepowego AMI.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
51
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
międzynarodowych gastroenterologów i kardiologów
Opis
Kryteria przyjęcia:
- gastroenterolog lub kardiolog z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z SBS będącym następstwem AMI
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Gastroenterolodzy i specjaliści antykoagulacji
Wysłana zostanie ankieta internetowa mająca na celu zakwestionowanie aktualnej praktyki klinicznej w zakresie długoterminowego przeciwzakrzepowego leczenia zawału serca u pacjentów z SBS.
|
Internetowa ankieta kwestionująca obecną praktykę kliniczną dotyczącą długoterminowego leczenia przeciwzakrzepowego AMI u pacjentów z SBS
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rodzaj terapii przeciwzakrzepowej
Ramy czasowe: Kwiecień 2023 r
|
Przegląd rodzajów długoterminowej terapii przeciwzakrzepowej zalecanej pacjentom z SBS z AMI w zależności od anatomii przewodu pokarmowego, etiologii AMI oraz wykonania rewaskularyzacji zatykającego naczynia krwionośnego
|
Kwiecień 2023 r
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas trwania leczenia przeciwzakrzepowego
Ramy czasowe: Kwiecień 2023 r
|
Przegląd czasu trwania długotrwałej terapii przeciwzakrzepowej chorych na SBS z AMI w zależności od anatomii przewodu pokarmowego, etiologii AMI oraz tego, czy wykonano rewaskularyzację zatykającego naczynia krwionośnego.
|
Kwiecień 2023 r
|
|
Początkowa dawka terapii przeciwzakrzepowej
Ramy czasowe: Kwiecień 2023 r
|
Przegląd dawki początkowej długotrwałej terapii przeciwzakrzepowej u chorych z SBS z AMI w zależności od anatomii przewodu pokarmowego, etiologii AMI oraz tego, czy wykonano rewaskularyzację zatykającego naczynia krwionośnego.
|
Kwiecień 2023 r
|
|
Dostosowanie dawki terapii przeciwzakrzepowej
Ramy czasowe: Kwiecień 2023 r
|
Przegląd ewentualnych modyfikacji dawek długotrwałej terapii przeciwzakrzepowej u chorych z SBS z AMI w zależności od anatomii przewodu pokarmowego, etiologii AMI oraz tego, czy wykonano rewaskularyzację zatykającego naczynia krwionośnego.
|
Kwiecień 2023 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 lutego 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 lutego 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- s67503
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
żaden IPD nie zostanie udostępniony innym badaczom
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .