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Manejo antitrombótico de la isquemia mesentérica aguda

7 de mayo de 2024 actualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Tratamiento antitrombótico a largo plazo de la isquemia mesentérica aguda: encuesta basada en casos

Las guías sobre el tratamiento farmacológico agudo y a largo plazo de la isquemia mesentérica aguda (IAM) recomiendan el uso de terapia trombolítica, antiplaquetaria o anticoagulante según la etiología del IAM y el uso de stents, pero solo se brindan pocos detalles sobre la elección del fármaco. , dosis y duración del tratamiento. Además, las recomendaciones se basan principalmente en datos sobre enfermedades coronarias, cerebrales y de otras arterias periféricas y tampoco tienen en cuenta la alteración de la absorción de fármacos en pacientes con síndrome de intestino corto, en los que puede producirse un IAM. Esta encuesta basada en casos nos informará sobre la práctica clínica internacional actual del tratamiento antitrombótico a largo plazo del IAM.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

51

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • University Hospitals Leuven

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

gastroenterólogos y cardiólogos internacionales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • gastroenterólogo o cardiólogo con experiencia en el tratamiento de pacientes con SBS como resultado de un IAM

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Gastroenterólogos y especialistas en anticoagulación.
Se enviará una encuesta en línea para cuestionar la práctica clínica actual en el tratamiento antitrombótico a largo plazo del IAM en pacientes con SIC.
Otro: Encuesta
Encuesta en línea que cuestiona la práctica clínica actual sobre el manejo antitrombótico a largo plazo del IAM en pacientes con SBS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tipo de terapia antitrombótica
Periodo de tiempo: Abril 2023
Descripción general del tipo de terapia antitrombótica a largo plazo que se prescribe en pacientes con SBS con IAM, según la anatomía del tracto gastrointestinal, la etiología del IAM y si se ha realizado o no la revascularización del vaso sanguíneo que ocluye
Abril 2023

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la terapia antitrombótica
Periodo de tiempo: Abril 2023
Descripción general de la duración de la terapia antitrombótica a largo plazo en pacientes con SBS e IAM según la anatomía del tracto gastrointestinal, la etiología del IAM y si se ha realizado o no la revascularización del vaso sanguíneo que ocluye.
Abril 2023
Dosis inicial de terapia antitrombótica
Periodo de tiempo: Abril 2023
Descripción general de la dosis inicial de la terapia antitrombótica a largo plazo en pacientes con SBS e IAM según la anatomía del tracto gastrointestinal, la etiología del IAM y si se ha realizado o no la revascularización del vaso sanguíneo que ocluye.
Abril 2023
Ajustes de dosis de la terapia antitrombótica
Periodo de tiempo: Abril 2023
Resumen de cualquier ajuste de dosis de la terapia antitrombótica a largo plazo en pacientes con SBS e IAM según la anatomía del tracto gastrointestinal, la etiología del IAM y si se ha realizado o no la revascularización del vaso sanguíneo que ocluye.
Abril 2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

29 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

29 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • s67503

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

ninguna IPD se compartirá con otros investigadores

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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