Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Antitrombotická léčba akutní mezenterické ischémie

7. května 2024 aktualizováno: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Dlouhodobá antitrombotická léčba akutní mezenterické ischémie: Case-based Survey

Pokyny pro akutní a dlouhodobou farmakologickou léčbu akutní mezenterické ischemie (AMI) doporučují použití trombolytické, antiagregační nebo antikoagulační léčby v závislosti na etiologii AIM a použití stentu, ale pouze málo podrobností o volbě léku , dávka a délka léčby. Kromě toho jsou doporučení založena hlavně na údajích o koronárních, cerebrálních a jiných onemocněních periferních tepen a také neberou v úvahu změněnou absorpci léku u pacientů se syndromem krátkého střeva, ke kterému může AIM vést. Tento případový průzkum nás bude informovat o současná mezinárodní klinická praxe dlouhodobé antitrombotické léčby AIM.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

51

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Leuven, Belgie, 3000
        • University Hospitals Leuven

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

mezinárodních gastroenterologů a kardiologů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • gastroenterolog nebo kardiolog se zkušenostmi v léčbě pacientů se SBS v důsledku AIM

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Gastroenterologové a antikoagulační specialisté
Bude zaslán online průzkum, který zpochybní současnou klinickou praxi v dlouhodobé antitrombotické léčbě AIM u pacientů se SBS.
Jiný: Průzkum
Online průzkum zpochybňující současnou klinickou praxi dlouhodobé antitrombotické léčby AIM u pacientů se SBS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Typ antitrombotické terapie
Časové okno: Dubna 2023
Přehled typu dlouhodobé antitrombotické léčby, která je předepisována u SBS pacientů s AIM, v závislosti na anatomii gastrointestinálního traktu, etiologii AIM a na tom, zda byla či nebyla provedena revaskularizace uzavírající cévy
Dubna 2023

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka antitrombotické terapie
Časové okno: Dubna 2023
Přehled délky dlouhodobé antitrombotické léčby u SBS pacientů s AIM v závislosti na anatomii gastrointestinálního traktu, etiologii AIM a na tom, zda byla či nebyla provedena revaskularizace uzavírající cévy.
Dubna 2023
Počáteční dávka antitrombotické terapie
Časové okno: Dubna 2023
Přehled počáteční dávky dlouhodobé antitrombotické léčby u SBS pacientů s AIM v závislosti na anatomii gastrointestinálního traktu, etiologii AIM a na tom, zda byla či nebyla provedena revaskularizace uzavírající cévy.
Dubna 2023
Úprava dávky antitrombotické terapie
Časové okno: Dubna 2023
Přehled případných úprav dávkování dlouhodobé antitrombotické léčby u pacientů se SBS s AIM v závislosti na anatomii gastrointestinálního traktu, etiologii AIM a na tom, zda byla či nebyla provedena revaskularizace okluzivní cévy.
Dubna 2023

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

29. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

29. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

31. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • s67503

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

žádný IPD nebude sdílen s ostatními výzkumníky

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom krátkého střeva

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit