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Gestione antitrombotica dell'ischemia mesenterica acuta

30 novembre 2023 aggiornato da: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Gestione antitrombotica a lungo termine dell'ischemia mesenterica acuta: indagine basata sui casi

Le linee guida sul trattamento farmacologico acuto e a lungo termine dell'ischemia mesenterica acuta (AMI) raccomandano l'uso della terapia trombolitica, antipiastrinica o anticoagulante a seconda dell'eziologia dell'IMA e dell'uso dello stenting ma vengono forniti solo pochi dettagli sulla scelta del farmaco , dose e durata del trattamento. Inoltre, le raccomandazioni si basano principalmente su dati relativi a malattie coronariche, cerebrali e di altre arterie periferiche e non tengono conto dell'alterato assorbimento del farmaco nei pazienti con sindrome dell'intestino corto, in cui può verificarsi IMA. Questa indagine basata su casi ci informerà su l'attuale pratica clinica internazionale della gestione antitrombotica a lungo termine dell'IMA.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

gastroenterologi e cardiologi internazionali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • gastroenterologo o cardiologo esperto nel trattamento di pazienti affetti da SBS derivanti da IMA

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gastroenterologi e cardiologi
Verrà inviato un sondaggio online per mettere in discussione l'attuale pratica clinica nella gestione antitrombotica a lungo termine dell'IMA nei pazienti con SBS.
Altro: Sondaggio
Sondaggio online che mette in discussione l'attuale pratica clinica sulla gestione antitrombotica a lungo termine dell'IMA nei pazienti con SBS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tipo di terapia antitrombotica
Lasso di tempo: Aprile 2023
Panoramica del tipo di terapia antitrombotica a lungo termine prescritta nei pazienti con SBS con IMA, a seconda dell'anatomia del tratto gastrointestinale, dell'eziologia dell'IMA e se è stata eseguita o meno la rivascolarizzazione del vaso sanguigno occlusivo
Aprile 2023

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della terapia antitrombotica
Lasso di tempo: Aprile 2023
Panoramica della durata della terapia antitrombotica a lungo termine nei pazienti SBS con IMA a seconda dell'anatomia del tratto gastrointestinale, dell'eziologia dell'IMA e se è stata eseguita o meno la rivascolarizzazione del vaso sanguigno occlusivo.
Aprile 2023
Dose iniziale di terapia antitrombotica
Lasso di tempo: Aprile 2023
Panoramica della dose iniziale della terapia antitrombotica a lungo termine nei pazienti con SBS con IMA a seconda dell'anatomia del tratto gastrointestinale, dell'eziologia dell'IMA e se è stata eseguita o meno la rivascolarizzazione del vaso sanguigno occlusivo.
Aprile 2023
Aggiustamenti della dose della terapia antitrombotica
Lasso di tempo: Aprile 2023
Panoramica di eventuali aggiustamenti della dose della terapia antitrombotica a lungo termine nei pazienti con SBS con IMA a seconda dell'anatomia del tratto gastrointestinale, dell'eziologia dell'IMA e se è stata eseguita o meno la rivascolarizzazione del vaso sanguigno occlusivo.
Aprile 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

29 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

29 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • s67503

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

nessun IPD sarà condiviso con altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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