Antitrombotisk behandling av akut mesenterisk ischemi
7 maj 2024 uppdaterad av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Långsiktig antitrombotisk behandling av akut mesenterisk ischemi: fallbaserad undersökning
Riktlinjer för akut och långvarig farmakologisk behandling av akut mesenterisk ischemi (AMI) rekommenderar användning av trombolytisk, trombocythämmande eller antikoagulerande terapi beroende på etiologin för AMI och användningen av stenting, men endast få detaljer ges om valet av läkemedel , dos och behandlingslängd.
Dessutom är rekommendationerna huvudsakligen baserade på data om kranskärls-, cerebrala och andra perifera artärsjukdomar och tar inte heller hänsyn till den förändrade läkemedelsabsorptionen hos patienter med korttarmssyndrom, som AMI kan resultera i. Denna fallbaserade undersökning kommer att informera oss om den nuvarande internationella kliniska praxisen för långsiktig antitrombotisk behandling av AMI.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
51
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Leuven, Belgien, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
internationella gastroenterologer och kardiologer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- gastro-enterolog eller kardiolog med expertis i att behandla SBS-patienter till följd av AMI
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gastroenterologer och antikoagulationsspecialister
En online-enkät kommer att skickas för att ifrågasätta aktuell klinisk praxis för långtidsbehandling av antitrombotisk AMI hos SBS-patienter.
|
Onlineundersökning som ifrågasätter den nuvarande kliniska praxisen om långvarig antitrombotisk behandling av AMI hos SBS-patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Typ av antitrombotisk terapi
Tidsram: April 2023
|
Översikt över vilken typ av långvarig antitrombotisk behandling som ordineras till SBS-patienter med AMI, beroende på mag-tarmkanalens anatomi, etiologin för AMI och om revaskularisering av det tilltäppta blodkärlet har utförts eller inte.
|
April 2023
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Varaktighet av antitrombotisk terapi
Tidsram: April 2023
|
Översikt över varaktigheten av långvarig antitrombotisk behandling hos SBS-patienter med AMI beroende på mag-tarmkanalens anatomi, etiologin för AMI och om revaskularisering av det ockluderande blodkärlet har utförts eller inte.
|
April 2023
|
|
Initial dos av antitrombotisk terapi
Tidsram: April 2023
|
Översikt över den initiala dosen av långvarig antitrombotisk behandling hos SBS-patienter med AMI beroende på mag-tarmkanalens anatomi, etiologin för AMI och om revaskularisering av det tilltäppta blodkärlet har utförts eller inte.
|
April 2023
|
|
Dosjusteringar av antitrombotisk terapi
Tidsram: April 2023
|
Översikt över eventuella dosjusteringar av långvarig antitrombotisk behandling hos SBS-patienter med AMI beroende på mag-tarmkanalens anatomi, etiologin för AMI och huruvida revaskularisering av det ockluderande blodkärlet har utförts eller inte.
|
April 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
29 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
29 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2023
Första postat (Faktisk)
31 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2024
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- s67503
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
ingen IPD kommer att delas med andra forskare
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .