Antitrombotisk behandling av akutt mesenterisk iskemi
7. mai 2024 oppdatert av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Langsiktig antitrombotisk behandling av akutt mesenterisk iskemi: Kasusbasert undersøkelse
Retningslinjer for akutt og langsiktig farmakologisk behandling av akutt mesenterisk iskemi (AMI) anbefaler bruk av trombolytisk, blodplatehemmende eller antikoagulerende terapi avhengig av etiologien til AMI og bruk av stenting, men kun få detaljer er gitt om valg av medikament. , dose og behandlingsvarighet.
Dessuten er anbefalingene hovedsakelig basert på data om koronar-, cerebrale og andre perifere arteriesykdommer og tar heller ikke hensyn til den endrede legemiddelabsorpsjonen hos pasienter med korttarmsyndrom, som AMI kan føre til. Denne case-baserte undersøkelsen vil informere oss om gjeldende internasjonale kliniske praksis for langsiktig antitrombotisk behandling av AMI.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
51
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
internasjonale gastro-enterologer og kardiologer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- gastro-enterolog eller kardiolog med ekspertise på behandling av SBS-pasienter som følge av AMI
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gastroenterologer og antikoagulasjonsspesialister
En nettbasert undersøkelse vil bli sendt for å stille spørsmål ved gjeldende klinisk praksis i langsiktig antitrombotisk behandling av AMI hos SBS-pasienter.
|
Online undersøkelse som stiller spørsmål ved gjeldende klinisk praksis på langsiktig antitrombotisk behandling av AMI hos SBS-pasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type antitrombotisk terapi
Tidsramme: April 2023
|
Oversikt over typen langvarig antitrombotisk terapi som foreskrives hos SBS-pasienter med AMI, avhengig av mage-tarmkanalens anatomi, etiologien til AMI og hvorvidt det er utført revaskularisering av det okkluderende blodkaret.
|
April 2023
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighet av antitrombotisk behandling
Tidsramme: April 2023
|
Oversikt over varigheten av langvarig antitrombotisk behandling hos SBS-pasienter med AMI avhengig av mage-tarmkanalens anatomi, etiologien til AMI og hvorvidt revaskularisering av den okkluderende blodåren er utført eller ikke.
|
April 2023
|
|
Startdose av antitrombotisk terapi
Tidsramme: April 2023
|
Oversikt over startdosen av langvarig antitrombotisk terapi hos SBS-pasienter med AMI avhengig av anatomien i mage-tarmkanalen, etiologien til AMI og hvorvidt revaskularisering av den okkluderende blodåren er utført eller ikke.
|
April 2023
|
|
Dosejusteringer av antitrombotisk terapi
Tidsramme: April 2023
|
Oversikt over eventuelle dosejusteringer av langvarig antitrombotisk behandling hos SBS-pasienter med AMI avhengig av mage-tarmkanalens anatomi, etiologien til AMI og hvorvidt revaskularisering av den okkluderende blodåren er utført eller ikke.
|
April 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
29. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
29. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
31. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2024
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- s67503
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
ingen IPD vil bli delt med andre forskere
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .