Prise en charge antithrombotique de l'ischémie mésentérique aiguë
7 mai 2024 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Prise en charge antithrombotique à long terme de l'ischémie mésentérique aiguë : enquête basée sur des cas
Les recommandations sur le traitement pharmacologique aigu et à long terme de l'ischémie mésentérique aiguë (IAM) recommandent l'utilisation d'un traitement thrombolytique, antiplaquettaire ou anticoagulant selon l'étiologie de l'IAM et l'utilisation d'un stenting mais peu de détails sont donnés sur le choix du médicament , dose et durée du traitement.
En outre, les recommandations sont principalement basées sur des données sur les maladies coronariennes, cérébrales et autres maladies artérielles périphériques et ne tiennent pas non plus compte de l'absorption altérée des médicaments chez les patients atteints du syndrome de l'intestin court, pouvant entraîner un IAM.Cette enquête basée sur des cas nous informera sur la pratique clinique internationale actuelle de la prise en charge antithrombotique à long terme de l'IAM.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
51
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Leuven, Belgique, 3000
- University Hospitals Leuven
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
gastro-entérologues et cardiologues internationaux
La description
Critère d'intégration:
- gastro-entérologue ou cardiologue ayant une expertise dans le traitement des patients SBS résultant d'un IAM
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Gastro-entérologues et spécialistes de l'anticoagulation
Une enquête en ligne sera envoyée pour remettre en question la pratique clinique actuelle dans la gestion antithrombotique à long terme de l'IAM chez les patients SBS.
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Sondage en ligne interrogeant la pratique clinique actuelle sur la gestion antithrombotique à long terme de l'IAM chez les patients SBS
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Type de traitement antithrombotique
Délai: Avril 2023
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Aperçu du type de traitement antithrombotique à long terme qui est prescrit chez les patients SBS avec IAM, en fonction de l'anatomie du tractus gastro-intestinal, de l'étiologie de l'IAM et de la revascularisation ou non du vaisseau sanguin occlusif
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Avril 2023
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Durée du traitement antithrombotique
Délai: Avril 2023
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Aperçu de la durée du traitement antithrombotique à long terme chez les patients SBS avec IAM en fonction de l'anatomie du tractus gastro-intestinal, de l'étiologie de l'IAM et de la réalisation ou non d'une revascularisation du vaisseau sanguin occlusif.
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Avril 2023
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Dose initiale du traitement antithrombotique
Délai: Avril 2023
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Vue d'ensemble de la dose initiale de traitement antithrombotique à long terme chez les patients SBS avec IAM en fonction de l'anatomie du tractus gastro-intestinal, de l'étiologie de l'IAM et de la revascularisation ou non du vaisseau sanguin occlusif.
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Avril 2023
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Ajustements posologiques du traitement antithrombotique
Délai: Avril 2023
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Vue d'ensemble de tous les ajustements de dose du traitement antithrombotique à long terme chez les patients SBS avec IAM en fonction de l'anatomie du tractus gastro-intestinal, de l'étiologie de l'IAM et de la revascularisation ou non du vaisseau sanguin occlusif.
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Avril 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
29 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
29 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2023
Première publication (Réel)
31 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2024
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- s67503
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
aucune IPD ne sera partagée avec d'autres chercheurs
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .