Антитромботическое лечение острой мезентериальной ишемии
7 мая 2024 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Долгосрочное антитромботическое лечение острой мезентериальной ишемии: исследование на основе клинических случаев
Руководства по острому и долгосрочному фармакологическому лечению острой мезентериальной ишемии (ОИМ) рекомендуют использование тромболитической, антитромбоцитарной или антикоагулянтной терапии в зависимости от этиологии ОИМ и применения стентирования, но приводятся лишь некоторые подробности по выбору препарата. , дозы и продолжительность лечения.
Кроме того, рекомендации в основном основаны на данных о заболеваниях коронарных, церебральных и других периферических артерий, а также не учитывают изменение всасывания лекарств у пациентов с синдромом короткой кишки, к которому может привести ОИМ. современная международная клиническая практика длительного антитромботического лечения ОИМ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
51
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Leuven, Бельгия, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
международные гастроэнтерологи и кардиологи
Описание
Критерии включения:
- гастроэнтеролог или кардиолог с опытом лечения пациентов с СБС в результате ОИМ
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Гастроэнтерологи и специалисты по антикоагуляции
Будет отправлен онлайн-опрос, чтобы подвергнуть сомнению текущую клиническую практику долгосрочного антитромботического лечения ОИМ у пациентов с СБС.
|
Онлайн-опрос, посвященный текущей клинической практике долгосрочного антитромботического лечения ОИМ у пациентов с СБС
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вид антитромботической терапии
Временное ограничение: Апрель 2023 г.
|
Обзор вида длительной антитромботической терапии, назначаемой больным СБС с ОИМ, в зависимости от анатомии желудочно-кишечного тракта, этиологии ОИМ и от того, была ли выполнена реваскуляризация закупоривающих кровеносных сосудов.
|
Апрель 2023 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длительность антитромботической терапии
Временное ограничение: Апрель 2023 г.
|
Обзор длительности длительной антитромботической терапии у больных СБС с ОИМ в зависимости от анатомии желудочно-кишечного тракта, этиологии ОИМ и от того, была ли выполнена реваскуляризация закупоривающих кровеносных сосудов.
|
Апрель 2023 г.
|
|
Начальная доза антитромботической терапии
Временное ограничение: Апрель 2023 г.
|
Обзор начальной дозы длительной антитромботической терапии у пациентов с СБС и ОИМ в зависимости от анатомии желудочно-кишечного тракта, этиологии ОИМ и от того, была ли выполнена реваскуляризация закупоренного кровеносного сосуда.
|
Апрель 2023 г.
|
|
Коррекция дозы антитромботической терапии
Временное ограничение: Апрель 2023 г.
|
Обзор любых корректировок дозы длительной антитромботической терапии у пациентов с СБС и ОИМ в зависимости от анатомии желудочно-кишечного тракта, этиологии ОИМ и от того, была ли выполнена реваскуляризация закупоренного кровеносного сосуда.
|
Апрель 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- s67503
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
никакие IPD не будут переданы другим исследователям
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .