Akuutin suoliliepeen iskemian antitromboottinen hoito
tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Akuutin suoliliepeen iskemian pitkäaikainen antitromboottinen hoito: tapauspohjainen tutkimus
Akuutin suoliliepeen iskemian (AMI) akuutin ja pitkäaikaisen farmakologisen hoidon ohjeissa suositellaan trombolyyttisen, verihiutaleita estävän tai antikoagulanttihoidon käyttöä AMI:n etiologiasta riippuen ja stentauksen käyttöä, mutta lääkkeen valinnasta annetaan vain vähän yksityiskohtia. , annos ja hoidon kesto.
Lisäksi suositukset perustuvat pääosin sepelvaltimo-, aivo- ja muiden ääreisvaltimosairauksien tietoihin, eivätkä myöskään ota huomioon lyhytsuolen oireyhtymää sairastavien potilaiden muuttunutta lääkkeen imeytymistä, josta voi seurata AMI. Tämä tapauspohjainen kysely kertoo meille AMI:n pitkäaikaisen antitromboottisen hoidon nykyinen kansainvälinen kliininen käytäntö.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
51
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kansainväliset gastroenterologit ja kardiologit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- gastroenterologi tai kardiologi, jolla on asiantuntemusta AMI:n aiheuttamien SBS-potilaiden hoidosta
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Gastroenterologit ja antikoagulaatioasiantuntijat
Verkkokysely lähetetään, jossa kyseenalaistetaan nykyinen kliininen käytäntö AMI:n pitkäaikaisessa antitromboottisessa hoidossa SBS-potilailla.
|
Online-kysely, jossa kyseenalaistettiin nykyinen kliininen käytäntö AMI:n pitkäaikaisessa antitromboottisessa hoidossa SBS-potilailla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antitromboottisen hoidon tyyppi
Aikaikkuna: Huhtikuu 2023
|
Yleiskatsaus pitkäaikaisen antitromboottisen hoidon tyypistä, jota määrätään SBS-potilaille, joilla on AMI, riippuen maha-suolikanavan anatomiasta, AMI:n etiologiasta ja siitä, onko tukkeutuneen verisuonen revaskularisaatio tehty vai ei
|
Huhtikuu 2023
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antitromboottisen hoidon kesto
Aikaikkuna: Huhtikuu 2023
|
Yleiskatsaus pitkäaikaisen antitromboottisen hoidon kestoon SBS-potilailla, joilla on AMI, riippuen maha-suolikanavan anatomiasta, AMI:n etiologiasta ja siitä, onko tukkeutuneen verisuonen revaskularisaatio tehty vai ei.
|
Huhtikuu 2023
|
|
Antitromboottisen hoidon aloitusannos
Aikaikkuna: Huhtikuu 2023
|
Yleiskatsaus pitkäaikaisen antitromboottisen hoidon aloitusannokseen SBS-potilailla, joilla on AMI, riippuen maha-suolikanavan anatomiasta, AMI:n etiologiasta ja siitä, onko tukkeutuneen verisuonen revaskularisaatio tehty vai ei.
|
Huhtikuu 2023
|
|
Antitromboottisen hoidon annoksen muuttaminen
Aikaikkuna: Huhtikuu 2023
|
Yleiskatsaus pitkäaikaisen antitromboottisen hoidon annoksen muuttamiseen SBS-potilailla, joilla on AMI, riippuen maha-suolikanavan anatomiasta, AMI:n etiologiasta ja siitä, onko tukkeutuneen verisuonen revaskularisaatio tehty vai ei.
|
Huhtikuu 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- s67503
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD:tä ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .