Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Antithrombotische Behandlung der akuten mesenterialen Ischämie

7. Mai 2024 aktualisiert von: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Langfristiges antithrombotisches Management der akuten mesenterialen Ischämie: Fallbasierte Umfrage

Leitlinien zur pharmakologischen Akut- und Langzeitbehandlung der akuten mesenterialen Ischämie (AMI) empfehlen je nach Ätiologie der AMI die Anwendung einer thrombolytischen, gerinnungshemmenden oder gerinnungshemmenden Therapie und die Verwendung von Stents, aber es werden nur wenige Angaben zur Wahl des Arzneimittels gemacht , Dosis und Dauer der Behandlung. Außerdem basieren Empfehlungen hauptsächlich auf Daten zu koronaren, zerebralen und anderen peripheren Arterienerkrankungen und berücksichtigen auch nicht die veränderte Arzneimittelaufnahme bei Patienten mit Kurzdarmsyndrom, die zu einem AMI führen kann. Diese fallbezogene Umfrage wird uns darüber informieren die aktuelle internationale klinische Praxis der antithrombotischen Langzeitbehandlung von AMI.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Leuven, Belgien, 3000
        • University Hospitals Leuven

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

internationale Gastroenterologen und Kardiologen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gastroenterologe oder Kardiologe mit Erfahrung in der Behandlung von SBS-Patienten infolge von AMI

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gastroenterologen und Antikoagulationsspezialisten
Es wird eine Online-Umfrage verschickt, um die aktuelle klinische Praxis bei der langfristigen antithrombotischen Behandlung von AMI bei SBS-Patienten zu befragen.
Sonstiges: Umfrage
Online-Umfrage, die die aktuelle klinische Praxis zur antithrombotischen Langzeitbehandlung von AMI bei SBS-Patienten in Frage stellt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art der antithrombotischen Therapie
Zeitfenster: April 2023
Überblick über die Art der antithrombotischen Langzeittherapie, die bei SBS-Patienten mit AMI verschrieben wird, abhängig von der Anatomie des Gastrointestinaltrakts, der Ätiologie des AMI und ob eine Revaskularisierung des verschließenden Blutgefäßes durchgeführt wurde oder nicht
April 2023

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der antithrombotischen Therapie
Zeitfenster: April 2023
Überblick über die Dauer einer antithrombotischen Langzeittherapie bei SBS-Patienten mit AMI in Abhängigkeit von der Anatomie des Gastrointestinaltrakts, der Ätiologie des AMI und davon, ob eine Revaskularisierung des verschließenden Blutgefäßes durchgeführt wurde oder nicht.
April 2023
Anfangsdosis der antithrombotischen Therapie
Zeitfenster: April 2023
Überblick über die Anfangsdosis einer antithrombotischen Langzeittherapie bei SBS-Patienten mit AMI in Abhängigkeit von der Anatomie des Gastrointestinaltrakts, der Ätiologie des AMI und davon, ob eine Revaskularisierung des verschließenden Blutgefäßes durchgeführt wurde oder nicht.
April 2023
Dosisanpassungen der antithrombotischen Therapie
Zeitfenster: April 2023
Überblick über Dosisanpassungen einer antithrombotischen Langzeittherapie bei SBS-Patienten mit AMI in Abhängigkeit von der Anatomie des Gastrointestinaltrakts, der Ätiologie des AMI und davon, ob eine Revaskularisierung des verschließenden Blutgefäßes durchgeführt wurde oder nicht.
April 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • s67503

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

kein IPD wird mit anderen Forschern geteilt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kurzdarmsyndrom

Klinische Studien zur Umfrage

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren