Manejo Antitrombótico da Isquemia Mesentérica Aguda
7 de maio de 2024 atualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Manejo antitrombótico de longo prazo da isquemia mesentérica aguda: pesquisa baseada em casos
As diretrizes sobre o tratamento farmacológico agudo e de longo prazo da isquemia mesentérica aguda (IAM) recomendam o uso de terapia trombolítica, antiplaquetária ou anticoagulante, dependendo da etiologia do IAM e do uso de stent, mas poucos detalhes são dados sobre a escolha da droga , dose e duração do tratamento.
Além disso, as recomendações são baseadas principalmente em dados sobre doenças coronarianas, cerebrais e outras arteriais periféricas e também não levam em consideração a absorção alterada de medicamentos em pacientes com síndrome do intestino curto, da qual pode resultar IAM. a prática clínica internacional atual de tratamento antitrombótico de longo prazo do IAM.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
51
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Leuven, Bélgica, 3000
- University Hospitals Leuven
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
gastroenterologistas e cardiologistas internacionais
Descrição
Critério de inclusão:
- gastroenterologista ou cardiologista com experiência no tratamento de pacientes com SIC decorrentes de IAM
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Gastroenterologistas e especialistas em anticoagulação
Uma pesquisa on-line será enviada para questionar a prática clínica atual no manejo antitrombótico de longo prazo do IAM em pacientes com SBS.
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Pesquisa online que questiona a prática clínica atual no manejo antitrombótico de longo prazo do IAM em pacientes com SIC
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tipo de terapia antitrombótica
Prazo: Abril de 2023
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Visão geral do tipo de terapia antitrombótica de longo prazo prescrita em pacientes com SBS com IAM, dependendo da anatomia do trato gastrointestinal, da etiologia do IAM e da realização ou não de revascularização do vaso sanguíneo obstrutivo
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Abril de 2023
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da terapia antitrombótica
Prazo: Abril de 2023
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Visão geral da duração da terapia antitrombótica de longo prazo em pacientes com SBS com IAM, dependendo da anatomia do trato gastrointestinal, da etiologia do IAM e da realização ou não de revascularização do vaso sanguíneo obstrutivo.
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Abril de 2023
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Dose inicial de terapia antitrombótica
Prazo: Abril de 2023
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Visão geral da dose inicial da terapia antitrombótica de longo prazo em pacientes com SBS com IAM, dependendo da anatomia do trato gastrointestinal, da etiologia do IAM e da realização ou não de revascularização do vaso sanguíneo obstrutivo.
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Abril de 2023
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Ajustes de dose da terapia antitrombótica
Prazo: Abril de 2023
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Visão geral de qualquer ajuste de dose da terapia antitrombótica de longo prazo em pacientes com SBS com IAM, dependendo da anatomia do trato gastrointestinal, da etiologia do IAM e da realização ou não de revascularização do vaso sanguíneo obstrutivo.
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Abril de 2023
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
29 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
29 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- s67503
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
nenhum IPD será compartilhado com outros pesquisadores
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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