Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antitrombotisk behandling af akut mesenterisk iskæmi

7. maj 2024 opdateret af: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Langsigtet antitrombotisk behandling af akut mesenterisk iskæmi: Case-baseret undersøgelse

Retningslinjer for akut og langvarig farmakologisk behandling af akut mesenterisk iskæmi (AMI) anbefaler brug af trombolytisk, anti-blodplade- eller antikoagulerende behandling afhængigt af ætiologien af ​​AMI og brugen af ​​stenting, men kun få detaljer er givet om valget af lægemiddel , dosis og behandlingsvarighed. Derudover er anbefalinger hovedsageligt baseret på data om koronar-, cerebrale og andre perifere arteriesygdomme og tager heller ikke højde for den ændrede lægemiddelabsorption hos patienter med korttarmssyndrom, som AMI kan resultere i. Denne case-baserede undersøgelse vil informere os om den nuværende internationale kliniske praksis for langsigtet antitrombotisk behandling af AMI.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

51

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Leuven, Belgien, 3000
        • University Hospitals Leuven

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

internationale gastro-enterologer og kardiologer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gastro-enterolog eller kardiolog med ekspertise i behandling af SBS-patienter som følge af AMI

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gastroenterologer og antikoagulationsspecialister
En online-undersøgelse vil blive sendt for at sætte spørgsmålstegn ved gældende klinisk praksis i langsigtet antitrombotisk behandling af AMI hos SBS-patienter.
Andet: Undersøgelse
Online undersøgelse, der sætter spørgsmålstegn ved den nuværende kliniske praksis om langsigtet antitrombotisk behandling af AMI hos SBS-patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Type af antitrombotisk terapi
Tidsramme: April 2023
Oversigt over typen af ​​langvarig antitrombotisk behandling, der ordineres til SBS-patienter med AMI, afhængigt af mave-tarmkanalens anatomi, ætiologien af ​​AMI og hvorvidt der er udført revaskularisering af det okkluderende blodkar.
April 2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af antitrombotisk behandling
Tidsramme: April 2023
Oversigt over varigheden af ​​langvarig antitrombotisk behandling hos SBS-patienter med AMI afhængig af mave-tarmkanalens anatomi, ætiologien af ​​AMI og hvorvidt der er udført revaskularisering af det okkluderende blodkar.
April 2023
Startdosis af antitrombotisk behandling
Tidsramme: April 2023
Oversigt over startdosis af langvarig antitrombotisk behandling hos SBS-patienter med AMI afhængig af mave-tarmkanalens anatomi, ætiologien af ​​AMI og hvorvidt der er udført revaskularisering af det okkluderende blodkar.
April 2023
Dosisjustering af antitrombotisk behandling
Tidsramme: April 2023
Oversigt over eventuelle dosisjusteringer af langvarig antitrombotisk behandling hos SBS-patienter med AMI afhængigt af mave-tarmkanalens anatomi, ætiologien af ​​AMI og hvorvidt der er udført revaskularisering af det okkluderende blodkar.
April 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

31. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2024

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • s67503

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

ingen IPD vil blive delt med andre forskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kort tarm syndrom

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner