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健康成人视觉搜索期间目标模板之间的任务切换

2024年10月7日 更新者:Lehigh University

健康成人视觉搜索期间正负目标模板之间的任务切换

在这一系列研究中,研究人员让参与者在需要积极(目标)模板、消极(干扰)模板或中性(非信息)模板的任务之间进行任务切换,以适应与每种模板类型相关的认知控制因素视觉搜索。 这是一项基础科学研究。

研究概览

地位

邀请报名

条件

详细说明

研究人员将让参与者在需要正面(目标)模板、负面(干扰)模板或中性(非信息性)模板的任务与视觉搜索期间与每种模板类型相关的认知控制因素之间进行任务切换。 寻找任务切换的影响有助于识别在不同类型的注意模板之间重叠的认知控制系统的组件。 这是一项基础科学研究。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Bethlehem、Pennsylvania、美国、18015
        • Lehigh University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 正常或矫正至正常视力、正常色觉

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:被试内注意信息
在主题内,所有参与者都接受所有干预
行为:视觉搜索信息类型(目标或干扰信息)参与者将在不同的干预试验中获得有关目标、干扰或两者都没有的信息。
其他名称:
  • 在主题内,所有参与者都接受所有干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
按钮按下反应时间
大体时间:一天(测试期间)
对目标做出正确反应的速度——参与者在计算机屏幕上找到目标形状后,他们按下一个按钮来指示他们看到的是什么形状
一天(测试期间)
按钮按下精度
大体时间:一天(测试期间)
对目标项目反应的准确性(正确率百分比)——研究人员将测量参与者是否按下了与计算机屏幕上显示的目标形状相对应的正确按钮或不正确的按钮
一天(测试期间)
眼球运动到电脑屏幕上的物体
大体时间:一天(测试期间)
使用 Eye Link II 眼动仪测量的针对潜在目标或干扰因素的眼球运动比例(占总数的百分比)
一天(测试期间)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nancy Carlisle, PhD、Lehigh University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月12日

初级完成 (估计的)

2025年2月17日

研究完成 (估计的)

2025年6月17日

研究注册日期

首次提交

2023年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月24日

首次发布 (实际的)

2023年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年10月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月7日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 4R15EY030247-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究人员计划在开放科学框架上共享匿名主题数据。

IPD 共享时间框架

一经发布。

IPD 共享访问标准

开放科学框架互联网访问。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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