Uppgiftsväxling mellan målmallar under visuell sökning hos friska vuxna
7 oktober 2024 uppdaterad av: Lehigh University
Uppgiftsväxling mellan positiva och negativa målmallar under visuell sökning hos friska vuxna
I den här forskningslinjen ägnar forskarna deltagare i uppgift att växla mellan uppgifter som kräver en positiv (mål)mall, negativ (distraktionsmall) eller neutral (icke-informativ) mall till de kognitiva kontrollfaktorerna som är associerade med varje malltyp under visuell sökning.
Detta är en grundläggande naturvetenskaplig studie.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskarna kommer att låta deltagarna delta i uppgiftsväxling mellan uppgifter som kräver en positiv (mål)mall, negativ (distraktionsmall) eller neutral (icke-informativ) mall till de kognitiva kontrollfaktorerna som är associerade med varje malltyp under visuell sökning.
Att leta efter effekter av uppgiftsbyte hjälper till att identifiera komponenterna i det kognitiva kontrollsystemet som överlappar olika typer av uppmärksamhetsmallar.
Detta är en grundläggande naturvetenskaplig studie.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Förenta staterna, 18015
- Lehigh University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- normal eller korrigerad till normal synskärpa, normalt färgseende
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Uppmärksam information inom ämnena
Inom-Subjects får alla deltagare alla insatser
|
Beteende: Visuell sökning Informationstyp (mål- eller distraktionsinformation) Deltagarna kommer att ha information om mål, distraktorer eller ingetdera i olika försök av interventionen.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knapptryckning Reaktionstid
Tidsram: En dag (under testning)
|
Hastighet att svara korrekt på målet - efter att deltagaren har hittat målformen på en datorskärm trycker de på en knapp för att indikera vilken form de ser
|
En dag (under testning)
|
|
Knapptryckningsnoggrannhet
Tidsram: En dag (under testning)
|
Noggrannhet av svar på målobjekt (% korrekt) - forskarna kommer att mäta om deltagarna trycker på rätt knapp som motsvarar målformen som visas på datorskärmen eller den felaktiga knappen
|
En dag (under testning)
|
|
Ögonrörelser till objekt på datorskärmen
Tidsram: En dag (under testning)
|
Andel (% av totalt) ögonrörelser riktade mot potentiella mål eller distraktorer, mätt med en Eye Link II eyetracker
|
En dag (under testning)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 april 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
17 februari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
17 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2023
Första postat (Faktisk)
2 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
9 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 4R15EY030247-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Forskarna planerar att dela anonymiserad ämnesdata på Open Science Framework.
Tidsram för IPD-delning
Vid publicering.
Kriterier för IPD Sharing Access
Open Science Framework internetåtkomst.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .