Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Taak wisselen tussen doelsjablonen tijdens visueel zoeken bij gezonde volwassenen

7 juni 2023 bijgewerkt door: Lehigh University

Taak schakelen tussen positieve en negatieve doelsjablonen tijdens visueel zoeken bij gezonde volwassenen

In deze onderzoekslijn houden de onderzoekers met deelnemers zich bezig met taakwisselingen tussen taken die een positief (doel) sjabloon, negatief (afleider) sjabloon of neutraal (niet-informatief) sjabloon vereisen voor de cognitieve controlefactoren die geassocieerd zijn met elk sjabloontype tijdens visueel zoeken. Dit is een fundamentele wetenschappelijke studie.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zullen deelnemers laten wisselen van taak tussen taken die een positieve (doel) sjabloon, negatieve (afleider) sjabloon of neutrale (niet-informatieve) sjabloon vereisen voor de cognitieve controlefactoren die bij elk sjabloontype horen tijdens visueel zoeken. Zoeken naar de effecten van taakwisseling helpt bij het identificeren van de componenten van het cognitieve controlesysteem die overlappen tussen verschillende soorten aandachtssjablonen. Dit is een fundamentele wetenschappelijke studie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18015
        • Lehigh University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • normaal of gecorrigeerd tot normaal gezichtsvermogen, normaal kleurenzien

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Aandachtsinformatie binnen de proefpersoon
Within-Subjects krijgen alle deelnemers alle interventies
Gedragsmatig: Experimenteel: aandachtsinformatie binnen de proefpersoon
Gedrag: visueel zoeken Informatietype (doel- of afleiderinformatie) Deelnemers hebben informatie over doelen, afleiders of geen van beide in verschillende proeven van de interventie.
Andere namen:
  • Within-Subjects krijgen alle deelnemers alle interventies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knop Druk Reactietijd
Tijdsspanne: Een dag (tijdens testen)
Snelheid om correct op het doel te reageren - nadat de deelnemer de doelvorm op een computerscherm heeft gevonden, drukken ze op een knop om aan te geven welke vorm ze zien
Een dag (tijdens testen)
Knop Druk op Nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Een dag (tijdens testen)
Nauwkeurigheid van antwoorden op doelitem (% correct) - de onderzoekers zullen meten of de deelnemers op de juiste knop drukken die overeenkomt met de doelvorm die op het computerscherm wordt gepresenteerd of op de verkeerde knop
Een dag (tijdens testen)
Oogbewegingen naar objecten op het computerscherm
Tijdsspanne: Een dag (tijdens testen)
Percentage (% van het totaal) van oogbewegingen gericht op potentiële doelen of afleiders, gemeten met een Eye Link II eyetracker
Een dag (tijdens testen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lehigh University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 april 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

17 september 2023

Studie voltooiing (Geschat)

17 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 4R15EY030247-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De onderzoekers zijn van plan geanonimiseerde gegevens over proefpersonen te delen op Open Science Framework.

IPD-tijdsbestek voor delen

Bij publicatie.

IPD-toegangscriteria voor delen

Open Science Framework-internettoegang.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Experimenteel: aandachtsinformatie binnen de proefpersoon

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Croatia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren