Changement de tâche entre les modèles de cible pendant la recherche visuelle chez les adultes en bonne santé
7 octobre 2024 mis à jour par: Lehigh University
Changement de tâche entre les modèles de cible positifs et négatifs lors de la recherche visuelle chez des adultes en bonne santé
Dans cette ligne de recherche, les chercheurs ayant des participants s'engagent dans le changement de tâche entre les tâches qui nécessitent un modèle positif (cible), un modèle négatif (distracteur) ou un modèle neutre (non informatif) aux facteurs de contrôle cognitif associés à chaque type de modèle pendant recherche visuelle.
Il s'agit d'une étude scientifique fondamentale.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les chercheurs demanderont aux participants de changer de tâche entre les tâches qui nécessitent un modèle positif (cible), un modèle négatif (distracteur) ou un modèle neutre (non informatif) pour les facteurs de contrôle cognitif associés à chaque type de modèle lors de la recherche visuelle.
La recherche des impacts du changement de tâche aide à identifier les composants du système de contrôle cognitif qui se chevauchent entre différents types de modèles attentionnels.
Il s'agit d'une étude scientifique fondamentale.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, États-Unis, 18015
- Lehigh University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- acuité visuelle normale ou corrigée à normale, vision des couleurs normale
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Information attentionnelle intra-sujets
Au sein des sujets, tous les participants reçoivent toutes les interventions
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Comportemental : Type d'informations de recherche visuelle (informations sur les cibles ou les distracteurs) Les participants disposeront d'informations sur les cibles, les distracteurs ou aucun des deux dans les différents essais de l'intervention.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps de réaction à la pression des boutons
Délai: Un jour (pendant les tests)
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Vitesse pour répondre correctement à la cible - après que le participant a trouvé la forme cible sur un écran d'ordinateur, il appuie sur un bouton pour indiquer la forme qu'il voit
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Un jour (pendant les tests)
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Précision de la pression sur les boutons
Délai: Un jour (pendant les tests)
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Précision des réponses à l'élément cible (% correct) - les chercheurs mesureront si les participants appuient sur le bon bouton qui correspond à la forme cible présentée sur l'écran de l'ordinateur ou sur le mauvais bouton
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Un jour (pendant les tests)
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Mouvements oculaires vers des objets sur l'écran d'ordinateur
Délai: Un jour (pendant les tests)
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Proportion (% du total) de mouvements oculaires dirigés vers des cibles ou distracteurs potentiels, mesurés avec un eye tracker Eye Link II
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Un jour (pendant les tests)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 avril 2023
Achèvement primaire (Estimé)
17 février 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
17 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2023
Première publication (Réel)
2 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
9 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 4R15EY030247-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les chercheurs prévoient de partager des données anonymes sur les sujets sur Open Science Framework.
Délai de partage IPD
Dès publication.
Critères d'accès au partage IPD
Accès Internet au cadre scientifique ouvert.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .