健康な成人における視覚探索中のターゲット テンプレート間のタスク切り替え
2023年6月7日 更新者：Lehigh University
健康な成人における視覚検索中の正と負のターゲット テンプレート間のタスク切り替え
この一連の研究では、参加者を持つ研究者は、ポジティブ（ターゲット）テンプレート、ネガティブ（ディストラクター）テンプレート、またはニュートラル（非有益）テンプレートを必要とするタスク間で、各テンプレートタイプに関連付けられた認知制御因子へのタスク切り替えに従事します。ビジュアル検索。
これは基礎科学の研究です。
調査の概要
詳細な説明
研究者は、ポジティブ (ターゲット) テンプレート、ネガティブ (ディストラクタ) テンプレート、またはニュートラル (非有益) テンプレートを必要とするタスク間のタスク切り替えを、ビジュアル検索中に各テンプレート タイプに関連付けられた認知制御因子に参加させます。
タスク切り替えの影響を探すと、さまざまなタイプの注意テンプレート間で重複する認知制御システムのコンポーネントを特定するのに役立ちます。
これは基礎科学の研究です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nancy Carlisle, PhD
- 電話番号：610-758-5122
- メール：nbc415@lehigh.edu
研究場所
-
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Pennsylvania
-
Bethlehem、Pennsylvania、アメリカ、18015
- Lehigh University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 正常または正常に矯正された視力、正常な色覚
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：被験者内注意情報
被験者内、すべての参加者がすべての介入を受ける
|
行動: 視覚的検索情報タイプ (ターゲットまたはディストラクタ情報) 参加者は、介入のさまざまな試行で、ターゲット、ディストラクタ、またはどちらでもない情報を持っています。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ボタン押下反応時間
時間枠：1日（試験中）
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ターゲットに正しく反応する速度 - 参加者がコンピューター画面でターゲットの形を見つけた後、ボタンを押して見た形を示します
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1日（試験中）
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ボタン押下精度
時間枠：1日（試験中）
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ターゲット アイテムに対する応答の精度 (% 正解) - 研究者は、参加者がコンピューター画面に表示されたターゲット形状に対応する正しいボタンを押すか、間違ったボタンを押すかを測定します。
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1日（試験中）
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コンピュータ画面上の物体に対する眼球運動
時間枠：1日（試験中）
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Eye Link II アイトラッカーで測定された、潜在的なターゲットまたは注意散漫に向けられた眼球運動の割合 (全体の %)
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1日（試験中）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nancy Carlisle, PhD、Lehigh University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月12日
一次修了 (推定)
2023年9月17日
研究の完了 (推定)
2023年10月17日
試験登録日
最初に提出
2023年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月24日
最初の投稿 (実際)
2023年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月7日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究者は、Open Science Framework で匿名化された被験者データを共有する予定です。
IPD 共有時間枠
公開次第。
IPD 共有アクセス基準
オープン サイエンス フレームワークのインターネット アクセス。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。