Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přepínání úkolů mezi cílovými šablonami během vizuálního vyhledávání u zdravých dospělých

7. června 2023 aktualizováno: Lehigh University

Přepínání úkolů mezi pozitivními a negativními cílovými šablonami během vizuálního vyhledávání u zdravých dospělých

V této linii výzkumu se výzkumníci s účastníky zapojují do přepínání úkolů mezi úkoly, které vyžadují pozitivní (cílovou) šablonu, negativní (distraktorovou) šablonu nebo neutrální (neinformativní) šablonu ke kognitivním kontrolním faktorům spojeným s každým typem šablony během vizuální vyhledávání. Toto je základní vědecká studie.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumníci budou mít účastníky, aby se zapojili do přepínání úkolů mezi úkoly, které vyžadují pozitivní (cílovou) šablonu, negativní (rušící) šablonu nebo neutrální (neinformativní) šablonu ke kognitivním kontrolním faktorům spojeným s každým typem šablony během vizuálního vyhledávání. Hledání dopadů přepínání úkolů pomáhá identifikovat součásti systému kognitivní kontroly, které se překrývají mezi různými typy šablon pozornosti. Toto je základní vědecká studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Spojené státy, 18015
        • Lehigh University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • normální nebo korigovaná na normální zrakovou ostrost, normální barevné vidění

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pozorné informace v rámci předmětů
V rámci předmětů dostávají všichni účastníci všechny intervence
Behaviorální: Experimentální: Pozorné informace v rámci subjektů
Behaviorální: Typ informací o vizuálním vyhledávání (informace o cíli nebo distraktoru) Účastníci budou mít informace o cílech, distraktorech nebo ani o nich v různých studiích intervence.
Ostatní jména:
  • V rámci předmětů dostávají všichni účastníci všechny intervence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tlačítko Stiskněte Reakční čas
Časové okno: Jeden den (během testování)
Rychlost správné reakce na cíl – poté, co účastník najde cílový tvar na obrazovce počítače, stisknutím tlačítka označí, jaký tvar vidí
Jeden den (během testování)
Přesnost stisknutí tlačítka
Časové okno: Jeden den (během testování)
Přesnost odpovědí na cílovou položku (% správných) – výzkumníci změří, zda účastníci stisknou správné tlačítko, které odpovídá cílovému tvaru zobrazenému na obrazovce počítače, nebo nesprávné tlačítko
Jeden den (během testování)
Pohyby očí k objektům na obrazovce počítače
Časové okno: Jeden den (během testování)
Podíl (% z celkového počtu) očních pohybů zaměřených na potenciální cíle nebo distraktory, měřeno pomocí Eye Link II eye trackeru
Jeden den (během testování)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lehigh University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. dubna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

17. září 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

17. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

2. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 4R15EY030247-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Výzkumníci plánují sdílet anonymizovaná data subjektů na Open Science Framework.

Časový rámec sdílení IPD

Při zveřejnění.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Open Science Framework přístup k internetu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit