Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Переключение задач между целевыми шаблонами во время визуального поиска у здоровых взрослых

7 июня 2023 г. обновлено: Lehigh University

Переключение задач между положительными и отрицательными целевыми шаблонами во время визуального поиска у здоровых взрослых

В этом направлении исследования исследователи задействуют участников, переключающихся между задачами, которые требуют положительного (целевого) шаблона, отрицательного (отвлекающего) шаблона или нейтрального (неинформативного) шаблона в зависимости от факторов когнитивного контроля, связанных с каждым типом шаблона во время выполнения задания. визуальный поиск. Это фундаментальное научное исследование.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи заставят участников переключаться между задачами, которые требуют положительного (целевого) шаблона, отрицательного (отвлекающего) шаблона или нейтрального (неинформативного) шаблона в зависимости от факторов когнитивного контроля, связанных с каждым типом шаблона во время визуального поиска. Поиск влияния переключения задач помогает определить компоненты системы когнитивного контроля, которые пересекаются между различными типами шаблонов внимания. Это фундаментальное научное исследование.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • нормальная или скорректированная до нормальной острота зрения, нормальное цветовое зрение

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Информация о внутреннем внимании субъектов
Внутри субъектов все участники получают все вмешательства
Поведенческий: Экспериментальный: информация о внимании внутри субъектов
Поведенческие: тип информации визуального поиска (информация о цели или отвлекающем факторе). Участники будут иметь информацию о целях, отвлекающих факторах или ни о том, ни о другом в различных испытаниях вмешательства.
Другие имена:
  • Внутри субъектов все участники получают все вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время реакции на нажатие кнопки
Временное ограничение: Один день (во время тестирования)
Скорость правильного реагирования на цель - после того, как участник находит форму цели на экране компьютера, он нажимает кнопку, чтобы указать, какую форму они видят.
Один день (во время тестирования)
Точность нажатия кнопки
Временное ограничение: Один день (во время тестирования)
Точность ответов на целевой элемент (% правильных) — исследователи будут измерять, нажимают ли участники правильную кнопку, которая соответствует целевой форме, представленной на экране компьютера, или неправильную кнопку.
Один день (во время тестирования)
Движения глаз к объектам на экране компьютера
Временное ограничение: Один день (во время тестирования)
Доля (% от общего числа) движений глаз, направленных на потенциальные цели или отвлекающие факторы, измеренная с помощью устройства отслеживания глаз Eye Link II
Один день (во время тестирования)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lehigh University

Следователи

  • Главный следователь: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

17 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

17 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 4R15EY030247-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Исследователи планируют делиться анонимными данными о предметах в Open Science Framework.

Сроки обмена IPD

После публикации.

Критерии совместного доступа к IPD

Открытый доступ к Интернету Science Framework.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mozambique

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться