Cambio de tareas entre plantillas objetivo durante la búsqueda visual en adultos sanos
7 de octubre de 2024 actualizado por: Lehigh University
Cambio de tareas entre plantillas objetivo positivas y negativas durante la búsqueda visual en adultos sanos
En esta línea de investigación, los investigadores que hacen que los participantes se involucren en el cambio de tareas entre tareas que requieren una plantilla positiva (objetivo), una plantilla negativa (distracción) o una plantilla neutral (no informativa) a los factores de control cognitivo asociados con cada tipo de plantilla durante búsqueda visual.
Este es un estudio de ciencia básica.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores harán que los participantes se involucren en el cambio de tareas entre tareas que requieren una plantilla positiva (objetivo), una plantilla negativa (distracción) o una plantilla neutral (no informativa) para los factores de control cognitivo asociados con cada tipo de plantilla durante la búsqueda visual.
Buscar los impactos del cambio de tareas ayuda a identificar los componentes del sistema de control cognitivo que se superponen entre diferentes tipos de plantillas atencionales.
Este es un estudio de ciencia básica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Estados Unidos, 18015
- Lehigh University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- agudeza visual normal o corregida a normal, visión de color normal
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Información atencional dentro de los sujetos
Dentro de los sujetos, todos los participantes reciben todas las intervenciones
|
Comportamiento: tipo de información de búsqueda visual (información del objetivo o distractor) Los participantes tendrán información sobre objetivos, distractores o ninguno en diferentes ensayos de la intervención.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo de reacción de pulsación de botón
Periodo de tiempo: Un día (durante la prueba)
|
Velocidad para responder correctamente al objetivo: después de que el participante encuentra la forma del objetivo en la pantalla de una computadora, presiona un botón para indicar qué forma ve
|
Un día (durante la prueba)
|
|
Precisión de pulsación de botón
Periodo de tiempo: Un día (durante la prueba)
|
Precisión de las respuestas al elemento objetivo (% correcto): los investigadores medirán si los participantes presionan el botón correcto que corresponde a la forma objetivo presentada en la pantalla de la computadora o el botón incorrecto
|
Un día (durante la prueba)
|
|
Movimientos oculares a objetos en la pantalla de la computadora
Periodo de tiempo: Un día (durante la prueba)
|
Proporción (% del total) de movimientos oculares dirigidos a posibles objetivos o distractores, medidos con un eye tracker Eye Link II
|
Un día (durante la prueba)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de abril de 2023
Finalización primaria (Estimado)
17 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
17 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
2 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
9 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 4R15EY030247-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los investigadores planean compartir datos de sujetos anónimos en Open Science Framework.
Marco de tiempo para compartir IPD
Tras la publicación.
Criterios de acceso compartido de IPD
Acceso a Internet de Open Science Framework.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .