Przełączanie zadań między szablonami docelowymi podczas wyszukiwania wizualnego u zdrowych osób dorosłych
7 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Lehigh University
Przełączanie zadań między szablonami celów dodatnich i ujemnych podczas wyszukiwania wizualnego u zdrowych dorosłych
W tej linii badań badacze, których uczestnicy angażują się w przełączanie zadań między zadaniami, które wymagają szablonu pozytywnego (docelowego), szablonu negatywnego (dystraktor) lub szablonu neutralnego (nieinformacyjnego), do czynników kontroli poznawczej związanych z każdym typem szablonu podczas wyszukiwanie wizualne.
To jest podstawowe badanie naukowe.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze będą angażować uczestników w przełączanie zadań między zadaniami, które wymagają szablonu pozytywnego (docelowego), szablonu negatywnego (dystraktor) lub szablonu neutralnego (nieinformacyjnego) do czynników kontroli poznawczej związanych z każdym typem szablonu podczas wyszukiwania wizualnego.
Poszukiwanie wpływu przełączania zadań pomaga zidentyfikować elementy systemu kontroli poznawczej, które nakładają się na różne typy szablonów uwagi.
To jest podstawowe badanie naukowe.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
24
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18015
- Lehigh University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- normalna lub skorygowana do normalnej ostrość wzroku, normalne widzenie kolorów
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Informacje o uwagach wewnątrzobiektowych
W obrębie przedmiotów wszyscy uczestnicy otrzymują wszystkie interwencje
|
Behawioralne: Typ informacji wyszukiwania wizualnego (informacje o celu lub dystraktorze) Uczestnicy będą mieli informacje o celach, dystraktorach lub o żadnym z nich w różnych próbach interwencji.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas reakcji na naciśnięcie przycisku
Ramy czasowe: Jeden dzień (podczas testów)
|
Szybkość poprawnej reakcji na cel – po znalezieniu docelowego kształtu na ekranie komputera uczestnik naciska przycisk wskazujący, jaki kształt widzi
|
Jeden dzień (podczas testów)
|
|
Dokładność naciśnięcia przycisku
Ramy czasowe: Jeden dzień (podczas testów)
|
Trafność odpowiedzi na element docelowy (% poprawnych) – badacze zmierzą, czy badani naciskają właściwy przycisk odpowiadający kształtowi celu prezentowanemu na ekranie komputera, czy też niewłaściwy przycisk
|
Jeden dzień (podczas testów)
|
|
Ruchy oczu do obiektów na ekranie komputera
Ramy czasowe: Jeden dzień (podczas testów)
|
Odsetek (% całości) ruchów gałek ocznych skierowanych na potencjalne cele lub dystraktory, mierzony za pomocą eye trackera Eye Link II
|
Jeden dzień (podczas testów)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
17 września 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
17 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4R15EY030247-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Naukowcy planują udostępnić anonimowe dane przedmiotowe w Open Science Framework.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po opublikowaniu.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dostęp do Internetu Open Science Framework.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .